Дуопрост капли глаз. по 2,5 мл (флакон)

Көзге тамызатын дәрі, 2.5 мл.

Сезім мүшелері. Офтальмологиялық препараттар. Глаукомаға қарсы препараттар және миотиктер. Бета-адреноблокаторлар. Басқа препараттармен біріктірілген тимолол.

АТХ коды S01ED51

Дуопрост бета-адреноблокаторларды немесе простагландиндер аналогтарын жергілікті қолданған кезде жеткіліксіз реакция байқалатын ашық бұрышты глаукомасы және көз гипертензиясы бар пациенттерде көзішілік қысымды (КІҚ) төмендету үшін ересектерде (оның ішінде егде жастағы адамдарда ) қолдануға көрсетілген.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- белсенді заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

- бронх демікпесін немесе анамнездегі бронх демікпесін қоса, тыныс алу жолдарының реактивті ауруы, ауыр ағымды өкпенің созылмалы обструкциялы ауруы (ӨСОА)

- синустық брадикардия, синустық түйіннің әлсіздік синдромы, синоатриальды блокада, функциялы электрокардиостимулятор болмаған кезде ІІ-ІІІ дәрежелі атриовентрикулярлық блокада, клиникалық айқын жүрек жеткіліксіздігі, кардиогенді шок

- жүктілік және лактация кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер (препараттың тиімділігі мен қауіпсіздігін растайтын клиникалық зерттеулердің болмауына байланысты).

Жүйелік әсер

Жергілікті қолдануға арналған басқа офтальмологиялық препараттар секілді Дуопрост препараты жүйелі сіңуге ұшырайды. Бета-адренергиялық рецепторлар блокаторының белсенділігіне ие тимололдың болуына байланысты жүрек-қантамыр, тыныс алу және бета-адренергиялық рецепторлардың жүйелік блокаторларын қабылдағандағы секілді сол типтегі басқа да мүшелер жүйелері тарапынан жағымсыз реакциялар туындауы мүмкін. Жергілікті офтальмологиялық қолданғаннан кейін жүйелі жағымсыз реакциялардың туындау жиілігі жүйелі енгізумен салыстырғанда төмен. Жүйелік сіңіруді төмендету бойынша шаралар туралы ақпаратты «Қолдану жөніндегі ұсынымдар» бөлімінен қараңыз.

Жүрек-тамыр жүйесі тарапынан бұзылулар

Жүрек-қан тамырлары аурулары (мысалы, жүректің ишемиялық ауруы, Принцметал стенокардиясы және жүрек жеткіліксіздігі) және гипотензиясы бар пациенттерде бета-адреноблокаторлармен емдеу қажеттілігіне сыни бағалау және емдеу үшін басқа белсенді заттарды пайдалану мүмкіндігін қарастыру керек. Жүрек-қан тамырлары аурулары бар пациенттерде осы аурулардың өршу белгілері мен жағымсыз реакциялардың пайда болуына мониторинг жүргізу қажет.

Импульсті жүргізу уақытына олардың теріс әсер етуіне байланысты бета-адреноблокаторларды бірінші дәрежелі жүрек блокадасы бар пациенттерде сақтықпен қолдану керек.

Тимололды қолданғаннан кейін жүрек реакциялары және сирек жүрек жеткіліксіздігімен байланысты өлім туралы хабарламалар алынды.

Қан тамырлары тарапынан бұзылулар

Шеткері қан айналымының ауыр бұзылулары/аурулары (Рейно ауруының ауыр түрлері немесе Рейно синдромы) бар пациенттерде Дуопрост препаратын сақтықпен қолдану керек.

Тыныс алу жүйесі тарапынан бұзылулар

Бета-адреноблокаторлары бар кейбір офтальмологиялық препараттарды енгізгеннен кейін бронх демікпесі бар пациенттерде бронх түйілуінен туындаған өлімді қоса , тыныс алу мүшелері тарапынан реакциялар туралы хабарланды. Өкпенің созылмалы обструкциялы ауруы (ӨСОА) жеңіл немесе орташа дәрежедегі пациенттерде және әлеуетті пайдасы әлеуетті қауіптен асып кеткен жағдайда ғана Дуопрост препаратын сақтықпен қолдану керек.

Гипогликемия / қант диабеті

Бета-адреноблокаторларды спонтанды гипогликемияға ұшыраған пациенттерге немесе лабильді диабетпен ауыратын пациенттерге сақтықпен қолдану керек, өйткені бета-адреноблокаторлар жедел гипогликемия симптомдарын жасыруға қабілетті.

Бета-адреноблокаторлар гипертиреоз симптомдарын да жасыра алады.

Мөлдір қабық аурулары

Бета-адреноблокаторлардың офтальмологиялық препараттары көздің құрғауын тудыруы мүмкін. Мөлдір қабық аурулары бар пациенттерде қолданған кезде сақ болу керек.

Басқа бета-адреноблокаторлар

Жүйелік бета-адренорецепторды қабылдайтын пациенттер тимололды пайдаланған кезде ол көзішілік қысымға немесе бета-адренорецепторларды жүйелік бөгеудің белгілі әсеріне ықпалы күшеюі мүмкін. Мұндай пациенттердің терапияға реакциясын мұқият бақылау керек. Жергілікті қолдану үшін бета-адренергиялық рецепторлардың екі блокаторын бір мезгілде пайдалану ұсынылмайды («Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесу» бөлімін қараңыз).

Анафилаксиялық реакциялар

Бета-адреноблокаторларды қабылдау кезінде анамнезінде атопия немесе әртүрлі аллергендерге ауыр анафилаксиялық реакция жағдайлары бар пациенттерде анафилаксиялық реакцияларды емдеу үшін пайдаланылатын әдеттегі адреналин дозаларын қабылдамаушылықпен қатар жүретін осы аллергендердің қайта әсеріне неғұрлым күшті реакциясы дамуы мүмкін.

Көздің тамырлы қабығының ажырауы

Көздің тамырлы қабығының ажырауы жағдайлары сүзу ем шарасынан кейін көзішілік сұйықтықтың (мысалы, тимолол, ацетазоламид) түзілуін басатын препараттардың енгізілуіне байланысты хабарланды.

Хирургиялық араласулар кезіндегі анестезия

Бета-адреноблокаторлардың офтальмологиялық препараттары бета-агонистердің, мысалы, адреналиннің жүйелі әсерін бәсеңдетуі мүмкін. Пациент тимололды қабылдаған жағдайда ол туралы анестезиологқа хабарлауы қажет.

Қатар жүретін ем

Тимолол басқа препараттармен өзара әрекеттесуі мүмкін («Басқа препараттармен өзара әрекеттесу» бөлімін қараңыз).

Простагландиннің басқа аналогтары

Бір уақытта екі немесе бірнеше простагландиндерді, простагландин аналогтарын немесе простагландин туындыларын пайдалану ұсынылмайды («Басқа препараттармен өзара әрекеттесу» бөлімін қараңыз).

Нұрлы қабық пигментациясының өзгеруі

Латанопрост нұрлы қабықтағы қоңыр пигменттің құрамын арттыра отырып, көздің түсін біртіндеп өзгерте алады. Латанопростпен көзге тамызатын дәрілер жағдайындағыдай, бір жылға дейінгі кезең ішінде латанопрост пен тимололдың көзге тамызатын дәрілердің тіркелген біріктірілімін пайдаланған барлық пациенттердің 16-20% - ында нұрлы қабық пигментациясының (фотосуреттерден анықталатын) күшеюі байқалды. Осындай әсер көбінесе көздің аралас түсіне ие, яғни жасыл және қоңыр, сары және қоңыр немесе көк/сұр және қоңыр түсті қарашықтарға ие пациенттерде байқалды. Әсер нұрлы қабық стромальды меланоциттеріндегі мелатонин мөлшерінің жоғарылауымен байланысты. Әдеттегі жағдайларда қоңыр пигментация қарашықтың айналасында пайда болады және науқас көзінің нұрлы қабығының шеткі аймағына концентрациялы түрде таралады. Бұл ретте нұрлы қабық немесе оның бөліктері айқын қоңыр түске ие болады. Латанопростпен клиникалық зерттеулер шеңберінде емдеудің екі жылы ішінде көздің біртекті көк, сұр, жасыл немесе қоңыр түсі бар пациенттерде түс өзгеруінің сирек жағдайлары ғана тіркелді.

Нұрлы қабық түсінің өзгеруі баяу жүреді және ол бірнеше ай немесе жылдар бойына байқалмауы мүмкін. Ол ешқандай симптомдармен немесе патологиялық өзгерістермен байланысты болмайды.

Емді тоқтатқаннан кейін нұрлы қабықтың қоңыр пигментациясының одан әрі күшеюі байқалмады, алайда көз түсінің өзгеруі қайтымсыз болуы мүмкін.

Осы препаратпен емделу нұрлы қабықтың невустары мен лентигосына әсер етпеді.

Пигменттің трабекулярлық желіде немесе көздің алдыңғы камерасының кез-келген аймағында жинақталуы байқалмады. Алайда пациенттерді үнемі тексере отырып, клиникалық жағдайға қарай нұрлы қабық пигментациясының қатты өзгеруі кезінде ем тоқтатылуы мүмкін. Емді тағайындар алдында пациентке көз түсінің өзгеруі мүмкін екенін ескерту керек. Препаратты тек бір көзге енгізгенде қайтымсыз гетерохромия пайда болуы мүмкін.

Қабақтың және кірпіктің өзгеруі

Латанопростты қолдануға байланысты қабақ терісінің қайтымды болуы мүмкін қараю жағдайлары хабарланды.

Латанопрост емделіп жатқан қабақ пен көздің шоғыр шашының біртіндеп өзгеруіне әкелуі мүмкін; мұндай өзгерістер қатарына кірпіктер немесе шаш ұзындығының, қалыңдығының, пигментациясының немесе көлемінің ұлғаюы, сондай-ақ кірпіктердің дұрыс емес бағытта өсуі жатады. Емді тоқтатқан кезде кірпіктердің өзгеруі қайтымды.

Глаукома

Қабыну, неоваскулярлық немесе созылмалы жабық бұрышты глаукома болған кезде, псевдофакиялық көзі бар пациенттерде ашық бұрышты глаукома болған кезде, пигменттік глаукома болған кезде латанопростты қолдану туралы расталған деректер жоқ. Латанопрост қарашыққа әсер етпейді немесе болмашы әсер етеді, бірақ жабық бұрышты глаукоманың жедел ұстамалары кезінде қолдану тәжірибесі жоқ. Сондықтан жеткілікті клиникалық тәжірибе жинақталғанға дейін осы жағдайларда Дуопрост препаратын сақтықпен пайдалану ұсынылады.

Герпестік кератит

Анамнезінде герпестік кератиті бар пациенттерге латанопростты сақтықпен қолдану керек. Латанопрост кәдімгі герпестен туындаған белсенді кератит жағдайында, сондай-ақ анамнезінде әсіресе простагландиндер аналогтарынан туындаған қайталанатын герпестік кератит бар пациенттерге қолдануға болмайды.

Макулярлы ісіну

Латанопростпен емдеу кезінде макулярлы ісіну, оның ішінде кистозды макулярлы ісіну жағдайлары туралы хабарланды. Бұл құбылыстар негізінен афакиясы бар пациенттерде, псевдофакиясы бар және линзаның артқы капсуласының жарылуы бар адамдарда немесе кисталық макулярлы ісінудің белгілі қауіп факторлары бар пациенттерде пайда болды. Осыған байланысты Дуопрост препараты мұндай пациенттерде сақтықпен қолданылуы тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Дуопрост препаратының басқа препараттармен өзара әрекеттесуі арнайы зерттелген жоқ.

Көзге простагландиндердің екі аналогын бір мезгілде тамызу кезінде көзішілік қысымның парадоксальды жоғарылауы туралы хабарланды, сондықтан екі немесе одан да көп простагландиндерді, олардың аналогтарын немесе туындыларын бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.

Бета-адреноблокатордың офтальмологиялық ерітіндісін кальций өзекшелерін пероральді блокаторлармен, бета-адренергиялық рецепторлардың блокаторларымен, аритмияға қарсы препараттармен (амиодаронды қоса), сандық гликозидтермен, парасимпатомиметикалық дәрілермен, гуанетидинмен бір мезгілде пайдалану кезінде гипотензияға және/немесе айқын брадикардияға әкелетін жағымсыз құбылыстардың даму ықтималдығы бар.

CYP2D6 цитохромы тежегіштерімен (хинидин, флуоксетин, пароксетинді қоса) және тимололмен біріктірілген ем кезінде бета-адренергиялық рецепторлардың жүйелік блокадасының күшеюі (жүрек жиырылу жиілігінің төмендеуі, депрессия) туралы хабарланды.

Бета-адренергиялық рецепторлардың жүйелі блокадасының көзішілік қысымға әсері немесе белгілі әсерлері бета-адренергиялық рецепторлардың пероральді блокаторын қабылдайтын пациенттерде Дуопрост препаратын қолданғанда күшеюі мүмкін. Бета-адренергиялық рецепторлардың екі немесе одан да көп топикалық блокаторларын бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Офтальмологиялық бета-адреноблокаторлар мен адреналинді (эпинефрин) бір мезгілде қолдану нәтижесінде пайда болған мидриаз жағдайлары тіркелді.

Бета-адреноблокаторларды қабылдау кезінде клонидиннің күрт тоқтатылуына гипертензиялық реакция күшеюі мүмкін.

Бета-адреноблокаторлар диабетке қарсы дәрілердің гипогликемиялық әсерін күшейте алады. Бета-адреноблокаторлар гипогликемия симптомдарын жасыруы мүмкін («Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары» бөлімін қараңыз)

Арнайы ескертулер

Дуопрост, кез-келген басқа дәрі секілді, әр пациентте болмаса да, жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін.

Әдетте, ауыр жағымсыз әсерлер байқалған жағдайларды қоспағанда, көзге тамызатын дәріні қолдануды жалғастыруға болады. Егер бұл жағдай алаңдаушылық туғызатын болса, дәрігерге немесе фармацевтке жүгіну керек. Дуопрост препаратын қолдануды емдеуші дәрігермен алдын ала талқыламай тоқтатуға болмайды.

Ең маңызды жағымсыз әсер-көз түсінің біртіндеп қайтымсыз өзгеру ықтималдығы болып табылады. Дуопрост сонымен бірге жүрек жұмысында үлкен өзгерістерді тудыруы мүмкін. Егер жүрек соғу жиілігінің немесе жүрек функциясының өзгеруі байқалса, дәрігерге жүгіну керек.

Қосымша заттар: бензалконий хлориді және фосфаттар

Дуопрост препаратының құрамында көбінесе офтальмологиялық препараттарда консервант ретінде қолданылатын бензалконий хлориді бар. Бензалконий хлориді нүктелік кератопатияны және/немесе уытты ойық жаралы кератопатияны тудыруы және көзді тітіркендіруі мүмкін деп хабарланды.

Мөлдір қабығы дерліктей зақымданған кейбір пациенттерде препарат құрамындағы фосфаттардың құрамына байланысты мөлдір қабық кальцификациясының өте сирек жағдайлары тіркелді.

Дуопрост препаратын жиі және ұзақ қолданғанда көзі құрғайтын пациенттерді немесе мөлдір қабығының аномалиясын тудыратын жағдайлар кезінде адамды мұқият мониторинтеу талап етіледі.

Жанаспалы линзалар

Жанаспалы линзалар жұмсақ жанаспалы линзаларды түссіздендіретіні белгілі бензалконий хлоридін сіңіре алады. Сондықтан оларды Дуопрост препаратын қолданар алдында алып тастау керек және 15 минуттан кейін қайта тағуға болады.

Педиатрияда қолдану

18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдердегі Дуопрост препаратының қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Дуопрост препаратын дәрігер қажет деп санайтын жағдайларды қоспағанда, жүктілік кезінде қолдануға болмайды. Жүктілік болғанда, жүкті болу мүмкін болғанда немесе жүктілікті жоспарлау кезінде дәрігерге дереу хабарлау қажет.

Бала емізу кезінде Дуопрост препаратын қолдануға болмайды. Дуопрост емшек сүтіне енуі мүмкін. Бала емізу кезінде кез-келген дәрілік препаратты қолданар алдында дәрігерге жүгіну керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Дуопрост препараты көлік құралдарын немесе басқа механизмдерді басқару қабілетіне болмашы әсер етеді. Алайда, кез-келген басқа офтальмологиялық препараттарды қолданғандағыдай, Дуопросттың көзге тамызатын дәріні қолдану уақытша бұлыңғырлықты тудыруы мүмкін. Көлік жүргізу немесе механизмдермен жұмыс жасамас бұрын көру қабілетінің айқын болуын күту керек.

Дозалау режимі

Ересектер (соның ішінде егде жастағы адамдар) - тәулігіне бір рет зақымданған көз(дер)ге бір тамшыдан.

Енгізу әдісі мен жолы

Офтальмологиялық қолдануға арналған.

Қолдану жөніндегі нұсқаулық:

1 сурет      

2сурет              

3 сурет

1. Қолыңызды жуып, отырған немесе тұрған күйі ыңғайлы қалыпта болыңыз.

2.Құтының қақпағын бұрап ашыңыз, таза бет жаққа қойыңыз. Қақпақты тастамаңыз.

3.1 суретте көрсетілгендей, зақымданған көздің төменгі қабағын саусақтарыңызбен ақырын тартыңыз.

4.Құтының ұшын көзге тигізбестен, жақын ұстаңыз.

5.2 суретте көрсетілгендей, көзге тек бір тамшыны тамызу үшін құтыны ақырын қысыңыз.

6.Төменгі қабақты жіберіп және көзді ақырын жабыңыз.

7.3 суретте көрсетілгендей 2 минут бойына көздің ішкі бұрышының аймағын аздап басыңыз. (мұрын-көз жасы окклюзиясы). Бұл латанопрост пен тимололдың жүйелі қан ағымына түсуін азайтіп, жүйелік жағымсыз реакциялардың туындау ықтималдығын азайтуға көмектеседі.

8.Егер бұл сізге дәрігермен ұсынылған болса, ем шараны екінші көзге қайталаңыз.

9.Құтыны қолданғаннан кейін бірден жабыңыз.

Қабылдау уақытын көрсете отырып қолдану жиілігі

Дуопрост препаратын әрдайым дәрігердің немесе фармацевттің нұсқауларына сәйкес қолдану керек.

Жиі қолдану емдеу тиімділігі төмендетуі мүмкін болғандықтан, Дуопростты тәулігіне бір реттен артық қолдануға болмайды.

Дуопрост препаратын басқа офтальмологиялық препаратпен бірге қолданған жағдайда қолдану арасында кемінде 5 мин аралық сақталады

Емдеу ұзақтығы

Емдеу ұзақтығы емдеуші дәрігермен анықталады.

Дуопрост препаратымен емдеу кезеңінде дәрігер жүрек-қантамыр жүйесіне қосымша тексеруді тағайындауы мүмкін.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Адамдардың Дуопрост препаратымен артық дозалануы туралы деректер жоқ.

Егер тамшылар көзге тым көп тамыздырылатын болса, көз аздап тітіркенуі және суланып, қызаруы мүмкін. Бұл өздігінен өтуі керек, дегенмен, бұл мазалай беретін болса, дәрігерге кеңес алуға жүгіну керек.

Егер Дуопрост препаратын кездейсоқ ішіп қойған болсаңыз, дәрігерден кеңес алыңыз. Егер пациент Дуопрост препаратының көп мөлшерін ішіп қою болса, жүректің айнуы, асқазанның ауыруы, қатты шаршау, бетке қан тебу, бас айналуы, терлеу секілді жағдайларды сезінуі мүмкін.

Тимололдың жүйелі артық дозалануының симптомдары: брадикардия, гипотензия, бронх түйілуі және жүректің тоқтап қалуы.

Латанопростпен артық дозалану кезінде көздің тітіркенуі мен конъюнктиваның гиперемиясынан басқа, басқа жағымсыз құбылыстар немесе жүйелік жағымсыз әсерлер байқалған жоқ.

Емі

Көзді мол жылы сумен жуыңыз, симптоматикалық және демеуші ем.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кезде қажетті шаралар

Кестеге сәйкес препаратты әдеттегі дозада қолдануды жалғастыру қажет. Препараттың өткізіп алған дозасының орнын толтыру үшін тамшылардың қосарлы дозасын енгізуге болмайды.

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну жөніндегі ұсынымдар

Дуопрост дәрілік препаратын қолдану тәсілін түсіну үшін өзініздің дәрігеріңізге немесе фармацевтке кеңес алуға жүгіну ұсынылады.

ДП стандартты қолданған кезде байқалатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы тиісті шаралар

Дуопрост, көз ауруларын емдеу үшін қолданылатын басқа дәрі-дәрмектер секілді қанға енеді. Көзге тамызатын дәріні қолданғаннан кейінгі жағымсыз әсерлердің жиілігі препараттарды ішке қабылдағаннан немесе инъекция арқылы енгізгеннен кейінгі әсерден төмен.

Төменде көзге тамызатын дәрі, латанопрост пен тимололдың тіркелген біріктірілімі түрінде препараттың белгілі жағымсыз әсерлері көрсетілген.

Өте жиі

- нұрлы қабық деп аталатын көздің боялған бөлігіндегі қоңыр пигмент мөлшерінің жоғарылауына байланысты көз түсінің біртіндеп өзгеруі (нұрлы қабық пигментациясының жоғарылауы).

Жиі

- көздің ауыруы, көздің тітіркенуі (шаншу, ашу, қышу, бөгде денені сезінуді қоса).

Жиі емес

- бас ауруы;

- мөлдір қабық тарапынан бұзылулар, көздің шырышты қабығының қабынуы (конъюнктивит), қабақтың қабынуы (блефарит), көздің қызаруы (гиперемия), көрудің анық болмауы, көз жасының көп ағуы;

- тері бөртпесі, қышыну.

Басқа жағымсыз реакциялар

Төменде келтірілген қосымша жағымсыз әсерлер көзге тамызатын дәрі, латанопрост пен тимололдың тіркелген біріктірілімі түріндегі препаратты қолданғанда байқалмады. Олар құрамында латанопрост немесе тимолол бар дәрілік препараттарды қолданғанда жеке тіркелген, сондықтан Дуопрост препаратын қолданған кезде (жоғарыда көрсетілгендерден басқа) байқалуы мүмкін.

Латанопрост

- ағзаға қарапайым герпес вирусының енуінен туындаған көздің мөлдір қабығының қабынуы (герпестік кератит);

- бас айналу;

- кірпіктер мен қабақтардың шоғыр шашының өзгеруі (ұзаруы, қалыңдауы, пигментацияның күшеюі және көлемінің ұлғаюы), цистоидты макулярлы ісінуді, көздің құрғауын, кератитті, мөлдір қабықтың ісінуін, мөлдір қабықтың эрозиясын, трихиаз, нұрлы қабық кистасын, фотофобияны, периорбитальді аймақтағы және қабақ ойығының тереңдеуіне әкелетін қабақ аймағындағы өзгерістерді қоса алғанда, нүктелік кератит, периорбитальды ісіну, ирит, увеит, макулярлы ісіну, қабақтың ісінуі, қабақтың терісі тарапынан жергілікті реакциялар, көз конъюнктивасының псевдопемфигоиды (бензалконий хлориді консервантымен байланысты болуы мүмкін), қабақ терісінің қараюы;

- стенокардия, тұрақсыз стенокардия, жүрек қағысын сезіну;

- демікпе, демікпенің өршуі, ентігу;

- жүрек айнуы, құсу (жиі емес);

- бұлшықет/буын аурулары;

- кеудедегі ауырсыну.

Тимолола малеаты (көзге тамызатын дәрілер түрінде)

- жайылған (жүйелі) аллергиялық реакциялар, оның ішінде өмірге қауіп төндіретін ауыр аллергиялық реакция (анафилаксиялық реакция), бет пен аяқ-қолдарға таралуы мүмкін, сондай-ақ тыныс алу жолдарының өткізгіштігін бұза отырып,(ангионевроздық ісіну), жұтылу немесе тыныс алу қиындықтарын тудыруы мүмкін тері астындағы тіндердің ісінуі, есекжем, жергілікті (локализацияланған) немесе жайылған бөртпе, қышу;

- қандағы қант деңгейінің төмендеуі (гипогликемия);

- есте сақтау қабілетінің жоғалуы, ұйқы проблемалары (ұйқысыздық), депрессия, түнгі қорқынышты түстер, елестеулер;

- ми қан айналымының жедел бұзылуы, миға қан ағымының төмендеуі (ми ишемиясы), бас айналу, миастения симптомдарының қарқындылығының артуы (бұлшықет ауруы), шаншу (парестезия), бас ауруы, естен тану секілді ерекше сезімдер;

-сүзгі имплантатқа енгізгенннен кейін қан тамырлары бар көз торы астындағы қабаттың ажырауы (сүзгі хирургиялық араласулардан кейін көздің тамырлы қабығының ажырауы), мөлдір қабақ эрозиясы (көз алмасының алдыңғы қабатының зақымдануы), көздің мөлдір қабығының қабынуы (кератит), көзге қосарлана көрінуі (диплопия), мөлдір қабақ сезімталдығының төмендеуі, көздің тітіркену белгілері мен симптомдары, (мысалы, ашуы, қышуы, шаншуы, көз жасының көп ағуы және қызаруы), көздің қызаруы, жоғарғы қабақтың түсуі (көз жартылай жабық болып қалады) (птоз), қабақтың қабынуы (блефарит), бұлыңғыр көру;

- құлақтың шуылдауы/зыңылдауы (құлақтың шуылдауы);

–жүректің тоқтап қалуы, жүрек жеткіліксіздігі, жүректің өткізгіш жүйесі жұмысының бұзылуы (атриовентрикулярлық блокада), іркілісті жүрек жеткіліксіздігі, кеуде қуысының ауыруы, жүрек ырғағының бұзылуы (аритмия), брадикардия, ісіну, жүрек қағысын сезу;

- қол ұшы мен табанның салқындауы (аяқ-қолдың салқындауы), төмен артериялық қысым (гипотензия), қол мен аяқ саусақтарының ұйып қалуына және бозаруына әкелетін қан айналымының нашарлауы (Рейно синдромы);

- өкпедегі тыныс алу жолдарының тарылуы, негізінен тиісті аурулары бар пациенттерде (бронх түйілу, негізінен алдыңғы бронхоспазмдық аурулары бар пациенттерде), жөтел, ентігу;

- іштің ауыруы, құсу, диарея, ауыздың құрғауы, дәм қабылдаудың бұзылуы (дисгевзия), ас қорытудың бұзылуы (диспепсия), жүрек айнуы;

- тері бөртпесі, псориаз тәрізді бөртпе немесе псориаз ағымының нашарлауы, шаштың түсуі (алопеция);

- бұлшықет ауыруы (миалгия);

- сексуальды бұзылулар, либидоның төмендеуі;

- шаршау( астения), қатты шаршау

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса , дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық дерекқорға тікелей жүгіну қажет

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

1 мл препараттың құрамында

белсенді заттар: латанопрост 0.05 мг,

тимолол малеаты (тимололға шаққанда) 6.83 мг (5.00 мг);

қосымша заттар: динатрий фосфат додекагидраты, натрий дигидрофосфат дигидраты, натрий хлориді, бензалконий хлориді, 1 М натрий гидроксиді ерітіндісі немесе 1 М хлорсутек қышқылы, тазартылған су.

Механикалық қоспасыз мөлдір түссіз ерітінді.

Кемінде 2.5 мл препараттан, тамшылатқыш тығынмен және қауіпсіздік сақинасы бар бұрандалы қақпақпен жабдықталған сыйымдылығы 5 мл полиэтилен құтыда.

Құтыға заттаңба жапсырылады.

1 құтыдан мемлекеттік және орыс тілдеріндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

3 жыл.

Құтыны ашқаннан кейін қолдану кезеңі 4 аптадан аспайды.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Жарықтан қорғалған жерде 2 0С-ден 8 0С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Құтыны ашқаннан кейін 25 0С-ден аспайтын температурада.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

Өндіруші туралы мәліметтер

К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.,

Отопень қ., Ероилор к-сі, №1А, Румыния,

тел.: +4021 350 46 40, факс: +4021 350 46 41,

электронды пошта: office@rompharm.ro

К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.,

Отопень қ., Ероилор к-сі, №1А, Румыния,

тел.: +4021 350 46 40, факс: +4021 350 46 41,

электронды пошта: office@rompharm.ro

«ROMPHARM COMPANY» СРЛ («РОМФАРМ КОМПАНИ» СРЛ)

Қазақстан Республикасындағы Коммерциялық Қоғам Өкілдігі,

050013, Алматы қ., Бұқар Жырау бульвары, 33 үй, «Жеңіс» БО, 41 кеңсе,

телефон: 8 (727) 247-07-85, факс: 8 (727) 376-35-88,

электронды пошта: amangul-62@mail.ru