Дип Рилиф гель д/наруж. прим. по 50 г (туба)

Дип Рилиф

Жоқ

Гель, 15 г, 50 г, 100 г

Сүйек-бұлшықет жүйесі. Буын және бұлшықет ауыруында жергілікті қолдануға арналған препараттар. Басқалары.

ATХ кодыМ02AX10

Дәрілік препарат ересектерде, егде жастағы адамдарда және 12 жастан асқан балаларда қолдануға арналған:

- бұлшықет және буын ауыруын, байламдардың созылуы, соғылулар, спорттық жарақаттар кезінде жергілікті симптоматикалық емдеуде;

- ревматизм кезіндегі ауыру синдромын кешенді емдеуде.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- аспиринге немесе басқа ҚҚСД-ға аса жоғары сезімталдық, оның ішінде ішке қабылдаған кезде

- ацетилсалицил қышқылын немесе басқа ҚҚСД қабылдаудан туындаған бронх демікпесі, ринит немесе есекжем

- тері жабыны бүтіндігінің бұзылуында

- терінің инфекцияланған зақымданулары

- терінің бір аймағында жергілікті қолдануға арналған басқа дәрілік заттармен бір мезгілде қолдану

- жүктіліктің үшінші триместрі

Балаларда қолдану

Препаратты 12 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.

Препараттың көз бен шырышты қабықтарға түсуіне жол бермеу керек.

Препаратты қабынған немесе зақымдалған теріге тигізбеу керек. Бөртпе немесе тітіркену пайда болған кезде, дәрілік препаратты қолдануды тоқтату керек. Гельді қолданғаннан кейін окклюзиялық (ауа өткізбейтін) таңғышты қолдануға болмайды.

Алғаш рет қолданған кезде препаратты алдымен кішкене аймаққа жағу керек.

Ішке қолданған кезде ибупрофен бұрыннан бар бүйрек жеткіліксіздігін нашарлатуы немесе ойық жара ауруының өршуіне әкелуі мүмкін. Анамнезінде бүйрек функциясы бұзылған немесе белсенді түрдегі пептидтік ойық жарасы бар пациенттерге Дип Рилиф дәрілік препаратын қолданар алдында дәрігермен кеңесу керек.

Препаратты қолданғаннан кейін, қолды, егер ол емдеу объектісі болмаса, жуу керек.

Жағымсыз әсерлерді емдеудің ең жоғары қысқа мерзімінде ең жоғары тиімді дозаны қолдану арқылы азайтуға болады.

Гельді жұтып қойған жағдайда, дәрігерге немесе жақын жердегі шұғыл медициналық көмек бөлімшесіне жүгіну керек.

Егер дәрілік препаратты қолдану кезінде қандай да бір жағымсыз реакциялар пайда болса, жағдай жақсармаса немесе жағдай нашарласа, дәрігерге жүгіну керек.

Осы препаратты циклооксигеназа/простагландин синтезінің басқа тежегіштері сияқты қолдану фертильділікке әсер етуі мүмкін, дегенмен жергілікті қолдануға арналған ҚҚСД үшін, пероральді дәрілік заттардан салыстырғанда, мұндай ықтималдығы төмен. Жүктіліктің басталуымен проблемалары бар әйелдерге немесе бедеулікке тексерілген әйелдерге Дип Рилифті қолдану ұсынылмайды.

Өзара әрекеттесу бойынша зерттеулер жүргізілген жоқ.

Ацетилсалицил қышқылымен немесе басқа ҚҚСД-мен бірге қолдану жағымсыз реакциялардың жиілігінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Жүйелік сіңудің төмендігіне байланысты пероральді қолданылатын ҚҚСД-ға тән өзара әрекеттесу күтілмейді.

Балалар

Өзара әрекеттесу бойынша зерттеулер жүргізілген жоқ.

Дип Рилиф құрамында теріні тітіркендіретін пропиленгликоль бар.

Бинттердің, бұласырлардың және басқа таңғыштардың астына жағуға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезінде немесе жүктілікке күдік болған кезде дәрігермен кеңесу керек. Егер жүктілік мерзімі 6 айдан асса, Дип Рилиф қолдануға болмайды.

Ибупрофен емшек сүтіне аз мөлшерде бөлінуі мүмкін, емшек еметін баланың денсаулығына қандай да бір теріс әсері болмауы мүмкін. Теріге қолданылатын ибупрофенді бала емізу кезінде қолдануға болады. Алайда, гельдің екінші белсенді заты левоментолдың емшек сүтіне бөлінуі туралы жеткілікті ақпарат жоқ.

Осылайша, жеткілікті деректер болмағандықтан, бала емізу кезінде Дип Рилиф қолдану ұсынылмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді.

Дозалау режимі

Препаратты әр қолданған кезде 1-4 см гель жағу керек. Толық сіңгенше жеңіл қозғалыстармен ысқылап, ауырған аймаққа жұқа қабат жағу керек. Шаншу сезімі болу мүмкін.

Ұсынылғаннан артық гель қолданбау керек.

Гельді қолданғаннан кейін, қолыңызды дереу жуу керек, егер олар емдеу объектісі болмаса.

Қолданғаннан кейін қалпақшаны мықтап бұраңыз.

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Әр қолдану арасында кемінде 4 сағат аралықты сақтай отырып, тәулігіне 3 реттен асырмай жағу керек.

Егер емдеу басталғаннан кейін екі аптадан кейін ауырсыну немесе ісіну сақталса, дәрігерге қаралу керек.

Егер терінің қатты тітіркенуі немесе басқа жағымсыз әсерлер пайда болса, қолдануды тоқтату керек.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Гельдің көп мөлшерін кездейсоқ сығып алған кезде, артық мөлшерін сүрткімен алып тастау керек. Жергілікті қолданғанда артық дозалану ықтималдығы аз.

Ибупрофенге байланысты симптомдар: жүрек айну, бас ауыруы, ұйқышылдық, артериялық гипотензия.

Емі: симптоматикалық.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кезде қажетті шаралар

Өткізіп алған дозаны анықтағаннан кейін бірден жағыңыз. Қолдану кезінде гельді кем дегенде 4 сағаттық аралықты сақтай отырып, тәулігіне 3 реттен асырмай қолдану керек екенін есте сақтау керек.

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну жөніндегі ұсынымдар

Жиі

- тері тарапынан бұзылулары: бөртпе, қышыну, есекжем, терінің құрғауы, қызару, ашытып күйдіру сезімі, жанаспалы дерматит.

Өте сирек

- іштің ауыруы, диспепсия, бүйрек жеткіліксіздігі.

Белгісіз

- препаратты қолдану орнындағы күйіктер;

- фотосезімталдық.

Ибупрофенмен байланысты аса жоғары сезімталдық реакциялары:

- спецификалық емес аллергиялық және анафилаксиялық реакциялар;

- тыныс алу жолы тарапынан болатын жоғары сезімталдық реакциялары: демікпе, демікпенің өршуі, бронх демікпесімен немесе дәрілік затты пайдаланған сәтте аллергиялық аурулармен ауырып жүрген немесе анамнезінде осы аурулар бар пациенттерде туындауы мүмкін бронх түйілуі және ентігу;

- тері жабындары тарапынан болатын әртүрлі бұзылулар: бөртпе, қышыну, есекжем, пурпура, ангионевроздық ісіну, сиректеу буллезді дерматоздар (эпидермалық некролиз, мультиморфты эритема).

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

1 г гельдің құрамында

белсенді заттар: ибупрофен, 50 мг,

левоментол, 30 мг,

қосымша заттар: тазартылған су, денатурацияланған этанол 96%, пропиленгликоль, диизопропаноламин, карбомер.

Сыртқы түрінің иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ментол иісі бар, көрінетін бөлшектерсіз, түссізден сарғыш түске дейінгі мөлдір гель.

15 г, 50 г немесе 100 г гельден полиэтиленнен жасалған бұрандалы қақпағы бар алюминий сықпада.

1 сықпадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапта.

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

Ментолатум Компани Лимитед, Ұлыбритания

1 Редвуд Авеню, Пил Парк Кампус, Ист Килбрайд G74 5PE,

Шотландия,

тел:.01355 848484.

электронды пошта: pharmacovigilance@mentholatum.co.uk

Ментолатум Компани Лимитед, Ұлыбритания

1 Редвуд Авеню, Пил Парк Кампус, Ист Килбрайд G74 5PE,

Шотландия,

тел:.01355 848484.

«Дельта Медикел Промоушнз АГ» АҚ өкілдігі (Швейцария),

050010, Алматы қ., Медеу ауданы, Қазыбек Би 20А, 308 кеңсе,

тел./факс: +7 771 504 54 13, quality@deltaswiss.eu.