Депантол суппозитории вагинал. №10 (2 блистера х 5 суппозиториев)

Депантол®

Жоқ

100 мг / 16 мг қынаптық суппозиторийлер

Несепжыныс жүйесі және жыныс гормондары. Гинекологиялық инфекцияға қарсы және антисептикалық препараттар. Кортикостероидтарды біріктіруді қоспағанда, инфекцияға қарсы және антисептикалық препараттар. Басқа антисептиктер және микробқа қарсы препараттар.

АТХ коды G01АХ.

- жедел және созылмалы вагиниттерді, бактериялық вагинозды, эндо/экзоцервициттерді, соның ішінде эктопиямен асқынған жатыр мойнын емдеу

- спецификалық этиологиядағы жатыр мойынының шынайы эрозиясын емдеу (кешенді ем құрамында)

- акушерлік және гинекологиядағы инфекциялық-қабыну асқынуларының профилактикасы: гинекологиялық ауруларды жедел емдеу, босандыру, жүктілікті медициналық тоқтату, жатырішілік тексерулер (оның ішінде гистероскопия, гистеросальпингография), жатырішілік контрацептивті орнатар алдында

- операциядан кейінгі, босанғаннан кейінгі кезеңдерде деструктивті емдеу әдістерінен кейін (диатермокоагуляция, криодеструкция, лазеродеструкция) қынаптың және жатыр мойнының шырышты қабығының регенерациясын жақсарту үшін

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- балалық жас 18 жасқа дейін

Жағымсыз әсерлер пайда болған кезде препаратты қолдануды тоқтатып, дәрігерге қаралу керек.

Емдеу кезеңінде жыныстық қатынастарды тоқтата тұру ұсынылады.

Препаратты қолданғанға дейін және кейін қолды жуу керек.

Ықтималды өзара әрекеттесулерге (антагонизм немесе белсенділігінің жойылуы) қатысты сақтандыру шаралары ретінде қынап ішіне енгізілетін басқа антисептиктермен бір мезгілде қолдануға болмайды.

Депантол® құрамында анион тобы (сапониндер, натрий лаурилсульфаты, натрий карбоксиметилцеллюлозасы) бар детергенттермен және егер қынап ішіне енгізілсе, сабынмен үйлеспейді.

Қынап ішіне пайдаланылатын құрамында йод бар препараттармен бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.

Педиатрия

Балалар тәжірибесінде қолданылмайды.

Жүктілік және лактация кезеңі

Көрсетілімдер бойынша қолданылады.

Дәрілік заттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалау режимі

Ересектерге: 7-10 күн бойы тәулігіне 2 рет 1 суппозиторийден. Қажет болған жағдайда емдеу курсын 20 күнге дейін ұзартуға болады.

Егер емдеуден кейін жақсару болмаса, немесе симптомдар ушыға түссе немесе жаңа симптомдар пайда болса, дәрігермен кеңесу қажет. Препаратты тек қолдану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген көрсетілімдерге, қолдану тәсіліне және дозаларға сәйкес қолданыңыз.

Енгізу әдісі мен жолы

Қынап ішіне қолданылады. Қолданар алдында суппозиторийлерді пішінді қаптамасынан шығарады.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Препараттың артық дозалануы жағдайлары туралы хабарланбаған.

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алуға жүгіну жөніндегі нұсқаулар

Егер Сізде осы препаратты қолдануға қатысты қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге немесе мейірбикеге кеңес алуға жүгініңіз.

Дәрілік препаратты стандартты қолданған кезде байқалатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы

Жиілігі белгісіз:

- препаратты қолдануды тоқтатқаннан кейін қайтатын аллергиялық реакциялар, қышыну, күйдіру

Өте сирек

- хлоргексидиннен туындаған ауыр аллергиялық реакцияларды және анафилаксияны қоса, аса жоғары сезімталдық реакциялары

Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз реакциялардың кез келгені ушығатын болса немесе нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа реакциялар байқалса, бұл туралы дереу дәрігерге хабарлау керек.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК.

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір суппозиторийдің құрамында

белсенді заттар - декспантенол, 100 мг,

хлоргексидин биглюконаты (20 % ерітінді хлоргексидин биглюконаты түрінде), 16 мг,

қосымша заттар: макроголдардың қоспасы (макрогол 400, макрогол 1500).

Торпеда тәрізді пішінді ақ немесе сұрғылт немесе сарғыш реңді ақ түсті суппозиторийлер. Мәрмәрлануына және кесіндіде ауа өзегі мен құйғы тәрізді ойықтың болуына жол беріледі.

5 суппозиторийден полиэтиленмен ламинацияланған поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

2 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы

603105, Нижний Новгород қ.,

Салганская к-сі, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы

603105, Нижний Новгород қ.,

Салганская к-сі, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

«STADA Kazakhstan» ЖШС

050011, Қазақстан Республикасы,Алматы қ.,

Сүйінбай даңғылы, 258В үй

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: almaty@stada.kz