Демотон-Б Нео раствор д/ин. по 2 мл №10 (ампулы)

Демотон-Б Нео

Жоқ

Инъекцияларға арналған ерітінді, 2 мл

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Дәрумендер. В тобының дәрумендері.

АТХ коды A11EA

- В тобы дәрумендерінің жеткіліксіздігімен байланысты жай-күйлер профилактикасында және емдеуде, парентеральді емдеуде жүрген пациенттерде.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- препараттың жекелеген компоненттеріне аса жоғары сезімталдық

- жүктілік және лактация кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер.

Препаратты қабылдағанда несептің сары түске боялуы мүмкін, мұның  клиникалық мәні бар және препарат құрамында рибофлавин болуына негізделген.

Никотинамидті вена ішіне енгізу шок туындатуы мүмкін.

Сирек және белгілі бір жағдайларда құрамында В1 дәрумені бар препараттардың қайталанатын бұлшықет ішіне инъекциялары анафилактоидты реакцияларды оларға бейім пациенттерде туындатуға қабілетті.

Жоғары дозаларды ұзақ қолдану гепатоуыттылықты туындатуы мүмкін.

Диабетпен науқастарда, сондай-ақ гипергликемия жағдайында ерекше көңіл бөлу қажет етіледі.

В1 дәрумені (тиамин гидрохлориді) тотығы-тотықсыздану ерітінділерімен үйлесімді және бейтарап немесе сілтілі ерітінділерде  (карбонаттар, цитраттар, барбитураттар, эритромицин лактобионаты IV) тұрақсыз.

Құрамында дитион қышқылы тұзы бар ерітінділер тиаминмен үйлеспейді.

В3 дәрумені (Никотинамид) симпатикалық жүйке жүйесін бәсеңдететін гипотензиялық препараттардың әсерін күшейтеді және изониазид агонисі болып табылады.

Леводопа В6 дәрумені (пиридоксин гидрохлориді) емдік дозаларының әсерін төмендетеді. Егер осы препаратты қабылдау шеткері допа-декарбоксилаза тежегіштерімен қабылдаумен үйлеспейтін болса, леводопамен бір мезгілде қабылдамаған жөн. Фенобарбитал және фенитоиннің емдік әсерін пиридоксин төмендетеді.

Егер Сізде белсенді заттарға немесе препараттың кез келген қосымша затына аса жоғары сезімталдық болса, Демотон - Б Нео қабылдамаңыз.

Педиатрияда қолдану

18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету туралы деректер жоқ.

Дозалау режимі

Препараттың дозасын 1 немесе 2 ампуладан күніне 1 рет аурудың ауырлығына қарай жекелей таңдайды.

Енгізу әдісі мен жолы

Бұлшықет ішіне, вена ішіне инъекция немесе инфузия түрінде енгізіледі.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу курсының ұзақтығы пациенттің клиникалық статусына байланысты болады.

Симптомдары - дәрілік заттың жағымсыз көріністерінің күшеюі мүмкін.

В дәруменінің күніне 2-7 г (немесе  0,2 г күніне > 2 ай) қабылдайтын науқастарда атаксия және қол мен аяқтың ұйып қалуымен қатар жүретін сенсорлық невропатия дамыған. Пиридоксин пайдалануды тоқтатқаннан кейін симптомдар азаяды. Сезімталдықты қалпына келтіру үшін 6 ай қажет болуы мүмкін.

Емі - симптоматикалық ем.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға  бару жөнінде нұсқаулар

Препаратты қолдану дәрігердің бақылауымен жүргізу керек.

Жағымсыз реакциялардың жиілігін анықтау: өте жиі (≥1/10); жиі (≥1/00-ден <1/10-ға дейін); жиі емес (≥1/1000-нан < 1/100-ге дейін); сирек (≥1/10 000-нан <1/1000-ға дейін); өте сирек (<1/10 000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес).

Сирек

- аллергиялық реакциялар

- шеткері неврологиялық реакциялар, атап айтқанда парестезиялар, жанасуда сезімталдықтың азаюы және ұйқышылдық (B6 дәруменінің жоғары дозаларын ұзақ қолданғаннан кейін байқалады)

- безеу бөртпесінің пайда болуы, қышыну, есекжем, анафилаксиялық шок түріндегі тері реакциялары

- артериялық гипертензия.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір ампулада

белсенді заттар: тиамин гидрохлориді 10 мг

пиридоксин гидрохлориді 4 мг

рибофлавин натрий фосфаты 5.47 мг

рибофлавинге баламалы (4 мг)

никотинамид 40 мг

декспантенол 6 мг,

қосымша заттар: фенол, хлорсутек қышқылы, инъекцияға арналған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Өзіне тән иісі бар сары түсті мөлдір ерітінді.

2 мл препараттан янтарь түсті шыны ампулаларға (I тип) құйылады.

Ампулаға өздігінен желімделетін заттаңба жапсырылады.

5 ампуладан пластик контейнерге салынады. 2 пластик контейнерден қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

DEMO S.A. Pharmaceutical Industry

21 Km National Road Athens-Lamia,14568 Афины, Греция

Тел: +30 210 81 61 802

Факс: +30 210 81 61 587

e-mail: info@demo.gr

http:// www.demo.gr

DEMO S.A. Pharmaceutical Industry

21 Km National Road Athens-Lamia,14568 Афины, Греция

Тел: +30 210 81 61 802

Факс: +30 210 81 61 587

e-mail: info@demo.gr

http:// www.demo.gr

"WELFAR-KAZAKHSTAN" (ВЭЛФАР-КАЗАКСТАН) ЖШС

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., 2 Қастек к-сі, 14-үй.

Телефон/Факс: +7 727 352 71 36

E-mail: info@welfar.kz