Декстанол гель д/наруж. прим. 12,5 мг / 1 г по 60 г (туба)

ДЕКСТАНОЛ

Декскетопрофен

Гель, 12.5 мг/1 г

Сүйек-бұлшықет жүйесі. Буын және бұлшықет ауыруы кезінде жергілікті қолдануға арналған басқа препараттар. Жергілікті қолдануға арналған стероидті емес қабынуға қарсы препараттар. Декскетопрофен.

АТХ коды М02АА27

Шығу тегі ревматизмдік немесе жарақаттық бұлшықет, сүйек немесе буынның ауыруын жергілікті емдеуде: мысалы, соғылулар, байламдардың созылуы, бұлшықеттің созылуы, бұлшықет пен мойынның сіресуі

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық

- аса жоғары сезімталдықтың белгілі реакциялары, мысалы, демікпе симптомдары, аллергиялық ринит, есекжем немесе кетопрофен, фенофибрат, тиапрофен қышқылы, ацетилсалицил қышқылы немесе басқа қабынуға қарсы стероидты емес дәрілерді (ҚҚСД), парфюмер өнімдерін қолданғанда туындаған тері аллергиясының білінуі

- күн сәулесінің (жарығы шашыраңқы болса да) немесе солярийдегі УФ-сәулеленуді гельмен емдеу кезінде және оны тоқтатқаннан кейінгі 2 апта бойы

- суланатын дерматоздар, экзема

- инфекция жұқтырған сыдырулар

- ашық жаралар, көз, шырышты қабықтар (ауыз, мұрын, гениталий)

- анамнездегі кез келген фотосенсибилизация реакциялары

- жүктілік және лактация кезеңі

Ашық жаралар мен қабынған теріге жағуға болмайды!

Көзге (конъюктива тітіркенуінің қаупі бар) және шырышты қабықтарға тигізбеуге тырысу керек.

Сонымен қатар, сақтанудың мынадай шараларын ұстанған дұрыс:

- препаратты әрбір қолданудан кейін қолды мұқият жуу керек

- гельмен емдеуді қандай болсын, оның ішінде құрамында октокрилен бар өнімдерді қатар қолданумен байланысты тері реакциялары дамуында дереу тоқтату керек

- фотосенсибилизацияның дамуын болдырмас үшін – емдеу кезінде және оны тоқтатқаннан кейін екі апта ішінде препарат жағатын аймақтарды киіммен қорғау ұсынылады

- окклюзиялық (ауа өткізбейтін) таңғыш тағумен бірге гельді қолданбаған жөн

- зақымдану белгілері, мысалы, экзема, акне, инфекциялық процесс немесе ашық жаралары бар тері бөліктеріне гельді қолданбаған жөн

- кросс-реакциялар кейбір күн қорғанысымен, фенофибратпен және химиялық құрылымына бензофенонды қосатын басқа өнімдермен бірге пайда болуы мүмкін.

Басқа препараттармен өзара әрекеттесуі екіталай, өйткені жергілікті қолданғанда сарысудағы концентрациялар өте төмен

Педиатрияда қолдану

Балаларда декскетопрофен гелін қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

ДЕКСТАНОЛ гелін жүкті әйелдерге пайдаланудың қауіпсіздігі анықталмаған, сондықтан жүктілік кезінде қолданбаған жөн

Бала емізу

Декскетопрофеннің емшек сүтімен бөлінетіні белгісіз. Сондықтан ДЕКСТАНОЛ гелі препаратын бала емізу кезінде тағайындауға болмайды

Этанол құрамы: 

ДЕКСТАНОЛ гелі құрамында этанол бар және терінің зақымдалған аймағында жану сезімін тудыруы мүмкін.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

ДЕКСТАНОЛ гелі көлік құралдарын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалау режимі

Әрқашан препаратты дәрігер ұсынғандай қабылдаңыз. Егер сіз препаратты қабылдауға күмәндансаңыз, дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

Гельді күніне 2-3 рет қолдану керек.

Қолданылатын гель мөлшері өңделетін аймаққа байланысты, оны жақсы сіңіру үшін жеңіл уқалай отырып жағу керек

Жалпы тәуліктік доза 7,5 г аспауы керек, бұл шамамен 14 см гельге сәйкес келеді.

Қолдану ұзақтығы 7 күннен аспайды

Симптомдары: Препарат сыртқы қолдануға арналған болғандықтан, артық дозалану ықтималдығы аз

Емі: ішіндегісін кездейсоқ жұтқан жағдайда асқазанды шаю және симптоматикалық ем тағайындау керек.

Декскетопрофен диализге жатады

Егер Сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, дәрігермен кеңесіңіз.

Жиі емес

- дерматит (эритема, қышыну, қабыну, күйдіру)

Сирек

- буллезді немесе фликтенулезді экзема сияқты жайылуға қабілетті және жайылған сипатта болатын ы ауыр реакциялар

Өте сирек

- аса жоғары сезімталдықтың жүйелік реакциялары (есекжем және бронх түйілуі)

Белгісіз

- фотосезімталдық реакциялары (эритема, қабыну, кейбір жағдайларда жеңіл везикуляциялар)

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет

ҚР ДСМ Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Препараттың бір грамм құрамында: белсенді зат - 12.5 мг декскетопрофенге баламалы 18.50 мг декскетопрофен трометамол;

қосымша заттар: Карбопол 974 Р, диэтиленгликоль моноэтил, полиэтиленгликоль 8000 Р, лаванда хош иістендіргіші, 96% этил спирті, тазартылған су

Лаванда иісі бар мөлдір гель

60 г препаратты пластмасса қалпақшасы бар алюминий сықпаларға салынады.

1 сықпадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Шевченко к-сі 162 Е.

Телефон нөмірі: (+7 727) 399-50-50

Факс нөмірі: (+7 727) 399-60-60

Электронды пошта nobel@nobel.kz

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Шевченко к-сі 162 Е.

Телефон нөмірі: (+7 727) 399-50-50

Факс нөмірі: (+7 727) 399-60-60

Электронды пошта nobel@nobel.kz

«Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы» АҚ

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Шевченко к-сі 162 Е.

Телефон нөмірі: (+7 727) 399-50-50

Факс нөмірі: (+7 727) 399-60-60

Электронды пошта nobel@nobel.kz