Цитрамон

Цитрамон П

Жоқ

Таблеткалар

Жүйке жүйесі. Анальгетиктер. Басқа анальгетиктер және антипиретиктер. Салицил қышқылы және оның туындылары. Психолептиктермен біріктірілген ацетилсалицил қышқылы.

АТХ коды N02BA71

- шығу тегі әр түрлі бас ауыру

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші заттарға немесе препараттың қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- асқазан және он екі елі ішектің өршу сатысындағы ойық жара ауруы

- асқазан-ішектік қан кетулер (соның ішінде анамнезде)

- бауыр функциясының бұзылуы

- бүйрек функциясының бұзылулары

- подагра

- геморрагиялық диатездер, гипокоагуляция

- көп қан кетумен қатар жүретін хирургиялық араласулар

- глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы

- глаукома

- ацетилсалицил қышқылын, салицилаттарды және қабынуға қарсы стероидты емес басқа да дәрілерді қабылдаумен индукцияланған демікпе

- қатты қозғыштық, ұйқының бұзылуы

- жүрек-қантамыр жүйесінің органикалық аурулары (соның ішінде жедел миокард инфарктісі, атеросклероз)

- айқын артериялық гипертензия

- портальді гипертензия

- К авитаминозы

- гипопротеинемия

- жүктілік және лактация кезеңі

- 15 жасқа дейінгі балалар

Қолдану бойынша қажетті сақтық шараларыжүрек

- бүйрек функциясыныңжеңіл және орташа дәрежелі жеткіліксіздігі

- трансаминазалар деңгейінің жоғарылауымен бауыр жеткіліксіздігі

- қатерсіз гипербилирубинемиялар (соның ішінде Жильбер синдромы, бауырдың алкогольмен зақымдануы)

- маскүнемдік

- эпилепсия және құрысу ұстамаларына бейімділік

- егде жас

- артериялық гипертензия

Гепариннің, әсері тікелей емес антикоагулянттардың, резерпиннің, стероидты гормондардың және гипогликемиялық дәрілік заттардың әсерін күшейтеді.

Қабынуға қарсы стероидты емес басқа препараттармен, метотрексатпен бір мезгілде тағайындау жағымсыз әсерлердің пайда болу қаупін арттырады.

Спиронолактонның, фуросемидтің, гипотензиялық дәрілік заттардың, сондай-ақ подаграға қарсы дәрілік заттардың тиімділігін азайтады, несеп қышқылының шығарылуына мүмкіндік береді.

Барбитураттар, рифампицин, салициламид, эпилепсияға қарсы дәрілік заттар және микросомальді тотығудың басқа да стимуляторлары бауыр функциясына ықпалын тигізетін парацетамолдың уытты метаболиттерінің түзілуіне мүмкіндік береді.

Метоклопрамид парацетамолдың сіңуін жылдамдатады.

Парацетамолдың әсерімен хлорамфениколдың жартылай шығарылу кезеңі 5 есе артады. Қайталап қабылдағанда парацетамол антикоагулянттардың (дикумарин туындыларының) әсерін күшейтуі мүмкін.

Кофеин эрготаминнің сіңуін жеделдетеді.

Препаратты және құрамында спирті бар сұйықтықтарды бір мезгілде қабылдағанда бауырдың уытты зақымдану қаупі артады.

Ацетилсалицил қышқылы қанның ұюын баяулатады. Егер пациентке хирургиялық араласу жасау керек болса, препаратты қабылдағанын дәрігерге алдын ала ескерткен жөн.

Несеп қышқылының жиналып қалуына бейім пациенттерде препаратты қабылдау подагра ұстамасына түрткі болуы мүмкін.

Қабылдау кезінде алкогольді пайдалануды тоқтата тұрған жөн (асқазан-ішектік қан кету және бауырдың уытты зақымдану қаупі жоғарылайды).

Педиатрияда қолданылуы

Рейе синдромының пайда болу қаупіне байланысты, препаратты 15 жасқа дейінгі балаларға тағайындамау керек. Рейе синдромы ұзаққа созылатын құсумен, жедел энцефалопатиямен, бауырдың ұлғаюымен білінеді.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезінде және лактация кезінде қолдануға болмайды.

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетін дәрілік заттың ықпал ету ерекшеліктері

Анықталған жоқ.

Қолдану бойынша ұсынымдар

Дозалау режимі

Әрбір 4 сағат сайын 1 таблеткадан, ауыру синдромында – 1-2 таблетка; тәуліктік орташа дозасы – 3-4 таблетка, тәуліктік ең жоғары дозасы – 8 таблетка.

Ішке (тамақтану кезінде немесе одан кейін).

Емдеу курсы 3-5 күннен аспайды.

Препаратты қабылдауды ауыруды басатын дәрілік зат ретінде 5 күннен асырмаған және ыстықты түсіретін дәрі ретінде 3 күннен асырмаған жөн (дәрігердің тағайындауынсыз және бақылауынсыз).

Артық дозалану жағдайында қолданылуы қажет шаралар

Ұсынылған дозаны және қолдану ұзақтығын арттырмаған жөн!

Симптомдары: жеңіл уыттанғанда: жүректің айнуы, құсу, асқазанның ауыруы, бас айналу, құлақтың шыңылдауы

- ауыр уыттанғанда: мәңгіру, ұйқышылдық, коллапс, құрысулар, тыныстың тарылуы, анурия, қан кетулер.

Емі: белсендірілген көмірді пайдалана отырып, асқазанды шаю, симптоматикалық ем, зат алмасу жағдайына байланысты – натрий гидрокарбонатын, натрий цитратын немесе натрий лактатын енгізу, бұл несептің сілтіленуі есебінен ацетилсалицил қышқылының шығарылуын күшейтеді.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне консультацияға жүгіну бойынша ұсынымдар

Препаратты қолдану туралы сұрақтар туындаған жағдайда емдеуші дәрігерге немесе дәріхана қызметкеріне хабарласыңыз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Жағымсыз құбылыстар жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10-ға дейін), жиі емес (≥ 1/1000-ден < 1/100-ге дейін), сирек (≥ 1/10000-нан < 1/1000-ға дейін), өте сирек (< 1/10000-нан < 1/1000-ға дейін), белгісіз (қолда бар деректер негізінде баға беру мүмкін емес)

Жиі

- бас айналу

- жүрек айнуы

- құсу

- гастралгия

Жиі емес

- бас ауруы.

- құлақтағы шуыл

Сирек

- анорексия

- көру қабілетінің бұзылуы

Белгісіз

- тромбоциттер агрегациясының төмендеуі

- гипокоагуляция

- геморрагиялық синдром (мұрыннан қан кету, қызыл иектің қанағыштығы, пурпура және т.б.)

- аллергиялық реакциялар

- тахикардия

- қан қысымының жоғарылауы.

- бронх түйілуі

- асқазан-ішек жолдары мен он екі елі ішектің эрозиялық-ойық жаралы зақымдануы

- асқазан-ішектен қан кету

- бауыр жеткіліксіздігі

- балаларда Рейе синдромы

- мультиформалы экссудативті эритема (соның ішінде Стивенс-Джонсон синдромы)

- уытты эпидермальді некролиз (Лайелл синдромы)

- бүйрек жеткіліксіздігі

- папиллярлық некрозбен бүйректің зақымдануы.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір таблетканың құрамында:

белсенді заттар: ацетилсалицил қышқылы – 0.240 г, парацетамол – 0.180 г, кофеин - 0.0300 г.

қосымша заттар: какао, лимон қышқылы, картоп крахмалы, тальк, кальций стеараты.

Теңбілді ашық-қоңыр түсті, сызығы және ойығы бар жалпақ цилиндр пішінді, какао иісі бар таблеткалар.

6 немесе 10 таблеткадан қағаз негізінде қаптамалық біріктірілген материалдан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамада.

600 (10 таблеткадан) немесе 900 (6 таблеткадан) пішінді ұяшықсыз қаптамадан медициналық қолдану жөнінде қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге топтық қаптамаға салынған.

4 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Құрғақ жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз.

«Ирбит химфармзауыты» ААҚ, Ресей

623856, Свердлов обл., Ирбит қ., Киров к-сі, 172

Тел./факс: (34355) 3-60-90

e-mail: info@ihfz.ru

«Ирбит химфармзауыты» ААҚ, Ресей

623856, Свердлов обл., Ирбит қ., Киров к-сі, 172

Тел./факс: (34355) 3-60-90

e-mail: info@ihfz.ru

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«Adalan» ЖШС

Мекен-жайы: Тимирязев к-сі 42, 23 пав. 202 кеңсе, 050057 Алматы қ-сы

Тел.: + 727 269 54 59

моб. телефоны: +7 (701) 217-24-57;

e-mail: pv@adalan.kz