Слезол

Слезол Форте

Жоқ

Көзге тамызатын дәрі, 15 мл

Сезім ағзалары. Офтальмологиялық препараттар. Басқа офтальмологиялық препараттар. Жасанды көз жасы және басқа индифферентті препараттар

АТХ коды S01XA20

- құрғақ көз синдромы

- мөлдір қабықтық синдромды жеңілдетуге (оның ішінде жайсыздық, шымдылдатып ашыту, бөгде затты сезіну)

Қолдану басталғанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- препарат компоненттерінің біріне аса жоғары сезімталдық.

Басқа жергілікті офтальмологиялық дәрілерді бір мезгілде пайдаланған кезде инстилляциялар арасындағы аралық 10-15 минуттан кем болмауы тиіс.

Препарат құрамында бензалконий хлориді бар, ол көздің тітіркенуін туғызуы және жұмсақ жанаспалы линзаның түсін өзгертуі мүмкін. Ирит болуы мүмкін. Жанаспалы линзаны пайдаланатын пациенттер, препаратты тамызардың алдында оларды шешіп қойып, препаратты қолданғаннан кейін 15 минуттан соң қайта тағу керек.

Кез келген аса жоғары  сезімталдық белгілері пайда болған кезде препаратты қолдануды тоқтату керек.

Педиатрияда қолдану

Препарат құрамында бензалконий хлориді болғандықтан 8 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүкті әйелдер мен бала емізетін аналарда талапқа сай және бақыланатын зерттеулер жүргізілмеген.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Инстилляциядан кейін бірден көзбен көрудің айқын болмауы мүмкін, бұл автомобиль жүргізуде немесе механизмдермен жұмыс істеуде қиындық тудыруы мүмкін. Жұмысқа инстилляциядан кейін 15 минут өткен соң кірісу ұсынылады.

Қолдану бойынша ұсынымдар

Дозалау режимі

Препаратты қажеттілігіне қарай зақымданған көздің (көздердің) конъюнктивальді қалтасына 1 – 2 тамшыдан тамызады.  

Емдеуді бастағаннан кейін 3 күн ішінде әсері болмаса, препаратты қолдануды тоқтату керек.

Қабаққа немесе көзге тамшылатқыштың ұшын тигізіп алмау керек. 

Енгізу әдісі мен жолы

Тек жергілікті қолдануға арналған.

Артық дозаланғанда қабылдау қажет шаралар

Слезол Форте препаратының артық дозалану жағдайлары туралы деректер жоқ.

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Жағымсыз құбылыстардың жалпы бейіні

Көбінесе клиникалық зерттеулер кезінде бұлыңғыр көру байқалды.

Төменде келтірілген жағымсыз құбылыстар мынадай кездесу жиілігіне сәйкес жіктеледі: өте жиі (>1/10), жиі (>1/100 бастап <1/10 дейін), жиі емес (>1/1 000 бастап <1/100 дейін), сирек (>1/10 000 бастап <1/1 000 дейін), өте сирек (<1/10 000), жиілігі белгісіз (жиілікті қолда бар деректер негізінде анықтау мүмкін емес). Жағымсыз құбылыстардың әрбір тобында тізбелеу ауырлықтың кему тәртібімен жүргізіледі.

Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар: жиілігі белгісіз -аса жоғары сезімталдық.

Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар: жиі емес-бас аурыуы.

Көру ағзалары тарапынан бұзылулар: өте жиі - көрудің бұлыңғырлануы; жиі - «құрғақ» көз синдромының қалдық құбылыстары, қабақ тарапынан бұзылулар, көздегі әдеттен тыс сезінулер, бөгде денені сезіну, көздегі жайсыздық; жиі емес - көздің қышынуы, көздің тітіркенуі, көздің гипестезиясы; белгісіз жиілікпен - қабақ эритемасы, конъюнктиваның ісінуі, көздің ауыруы, көзден ағып шығатын бөліністер, қабақ шетіндегі қабыршықтану, жас ағу.

Жалпы бұзылыстар және енгізген орындағы бұзылулар: жиі емес - теріде жайсыздықты сезіну.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

1 мл препараттың құрамында

белсенді заттар: декстран 70 1 мг,

гипромеллоза 3 мг,

қосымша заттар: бензалконий хлориді, натрий хлориді, калий хлориді, натрий тетрабораты, натрий гидроксидінің ерітіндісі немесе хлорсутек қышқылы, инъекцияға арналған су.

Мөлдір түссіз ерітінді

15 мл препараттан тамшылатқыш тығыны және сақтандырғыш сақинасымен жабдықталған, бұралып жабылатын қорғағыш қалпақшасы бар пластик құтыға құйылған. 

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

3 жыл

Құтыны ашқаннан кейін препаратты 4 апта ішінде пайдалану керек.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз.

«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Түркия

15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли Багжылар, Стамбул

Тел.: +90 (212) 474 70 50

Факс: +90 (212) 474 09 01

info@worldmedicine.com.tr

«УОРЛД МЕДИЦИН ОФТАЛЬМИКС», Ұлыбритания

Граунд Фло, Гадд Хаус, Аркадиа Авеню, Финчли, Лондон қ. N3 2JU

Тел.: +44 (0) 845 0 66 50 00

Факс: +44 (0) 845 0 66 50 01

info@wm-ophthalmics.com

Қазақстан Республикасының аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасы жөніндегі шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«WM Pharma Alliance» ЖШС,

ҚР, Алматы қ., Түрксіб ауданы, Сүйінбай даңғылы, 222 б

Тел / факс: 8 (7272) 529090

wm_pharma@mail.ru

Қазақстан Республикасының аумағында дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«TROKA-S PHARMA» ЖШС,

ҚР, Алматы қ., Сүйінбай даңғ., 222 б

Ұялы тел +7 701 786 33 98

Электронды пошта: pvpharma@worldmedicine.kz