Резистол

Резистол, ішуге арналған ерітінді

Жоқ

Ішуге арналған ерітінді.

Респираторлық жүйе. Жөтел және суық тию аурулары кезінде қолданылатын препараттар. АТХ коды R05.

Жедел және созылмалы инфекциялар, әсіресе тыныс алу жолдарының және құлақ, тамақ пен мұрын аймақтарының инфекциялары, мысалы, бронхит, синусит, тонзиллярлы ангина, ринофарингит.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- белсенді затқа немесе препараттың басқа компоненттеріне аса жоғары сезімталдық

- қан кетуге бейімділіктің жоғарылауы

- антикоагулянттарды қолдану

- бауырдың ауыр аурулары

- 1 жасқа дейінгі балалар

- жүктілік, лактация кезеңі.

Егер бір аптаның ішінде жағдайыңыз жақсара қоймаса, немесе егер сізде бірнеше күн бойы жоғары температура кетпесе, бауыр функциясының бұзылу белгілері пайда болған жағдайда, сондай-ақ егер сізде ентігу немесе қан аралас қақырық пайда болса, дереу дәрігерге қаралыңыз.

Осы уақытқа дейін Резистол препаратының басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі туралы хабарламалар жоқ.

Резистол препаратында көлемі 12 % дейін этанол болады. Нұсқаулыққа сай препаратты қолданған кезде әр дозамен (10 – 20 – 22 –30 тамшы) шамамен 0,044 – 0,088 – 0,0968 – 0,132 г спирт қабылданады, бұл бауыр ауруы және церебральді аурулары бар пациенттердің, алкоголизммен ауыратын, эпилепсиясы бар науқастардың, жүкті, емшек емізетін әйелдердің және 1 жасқа дейінгі балалардың денсаулығына қауіп төндіруі мүмкін.

Сұйық өсімдік экстракттері ұзақ уақыт сақталғаннан кейін бұлыңғырлануға бейімділігімен сипатталады, алайда, бұл дәрілік заттың тиімділігіне еш әсер етпейді.

Резистол табиғи  өнім болғандықтан, препараттың бұлыңғырлануы және түсі мен дәмінің аздап өзгеруі байқалуы мүмкін.

Педиатрияда қолдану

1 жасқа дейінгі балалардың денсаулығына қауіп төндіреді (жоғарыдан қараңыз).

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүкті әйелдер мен бала емізетін әйелдердің Резистол препаратын қолдану тәжірибесі жеткіліксіз болғандықтан, жүктілік және бала емізу кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді.

Дозалау режимі

Дәрігердің басқа нұсқаулары болмаған жағдайда келесі дозалау режимі ұсынылады:

ересектерге: күніне 3 рет 30 тамшыдан.

12-ден 18 жасқа дейінгі балаларға: күніне 4 рет  22 тамшы.

6-дан 12 жасқа дейінгі балаларға: күніне 3 рет  20 тамшы.

1 жастан 6 жасқа дейінгі балаларға: күніне 3 рет 10 тамшы.

1 г ерітіндіде 20 тамшы бар. Ерітіндіні аздаған мөлшердегі сумен таңертең, күндіз және кешке қабылдаңыз.

Құтыны тігінен ұстап, қажет болса оның түбін аздап қағуға болады.

Енгізу әдісі мен жолы

Пероральді қолдану үшін.

Емдеу курсы 7 – 10 күн. Симптомдар басылғаннан кейін аурудың қайталануын болдырмас үшін препаратты бірнеше күн бойы қабылдауды жалғастыру ұсынылады. Емдеу ұзақтығы 3 аптадан аспауы керек.

Артық дозалану байқалмады. Симптоматикалық емдеу.

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну жөніндегі ұсынымдар

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге жүгіну ұсынылады.

Жиі емес (≥ 1/1 000 - < 1/100):

- асқазан-ішек бұзылыстары (асқазанның ауыруы, қыжыл, жүрек айнуы немесе диарея)

Сирек (>1/10 000 - <1/1 000):

- қызыл иектен аздап қан кету.

- мұрыннан аздап қан кету.

- аса жоғары сезімталдық реакциялары (терідегі бөртпелер, есекжем, терінің және шырышты қабықтардың қышынуы).

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес):

бауыр функциясының жоғарылауы. Осы көрсеткіштердің жоғарылауы мен препаратты қолдану арасындағы себеп - салдарлық байланыс көрсетілмеген.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

белсенді зат: 1 г ерітіндінің құрамында пеларгоний тамырларының сұйық экстрактісі (Pelargonii radix extractum liquidum) (экстрагенттер: 40 % этанол (к./к.), 10 % этанол (к./к.)) (1:8-10) 800 мг;

қосымша зат: глицерин (85 %).

Ашық-қоңырдан қызыл-қоңыр түске дейінгі сұйықтық. Сақтау үдерісінде шөгінділер пайда болуына және бұлыңғырлануына жол беріледі.

20 мл-ден немесе 50 мл-ден тығын-тамшылатқышпен жабылған және бірінші ашылуы бақыланатын тығындап-бұралатын қақпағы бар ІІІ гидролитикалық класты қоңыр түсті шыны құтыларға. Құтыларға заттаңбаларды желімдейді.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

3 жыл.

Ашқаннан кейін 3 айдан асырмай сақтау керек.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

Рецептісіз.

«Галичфарм» ЖАҚ, Украина, 79024, Львов қ., Опрышковская к-сі, 6/8

тел./факс: (032) 294-99-94, 294-99-02

E-mail: office@arterium.ua

«Галичфарм» ЖАҚ, Украина, 79024, Львов қ., Опрышковская к-сі, 6/8

тел./факс: (032) 294-99-94, 294-99-02

E-mail: office@arterium.ua

Тұтынушылар шағымдарын мына мекенжайға жолдау керек:

«Фармамед СҮ» ЖШС, 

Алматы қ., Ходжанов көшесі, 67 ғимарат, 4а т.е.

Тел.: +7 (727) 344-99-05/06

E-mail: Almaty@pharmamed.kz