Нейромидин

Инъекцияға арналған ерітінді, 5 мг/мл немесе 15 мг/мл

Жүйке жүйесі. Психоаналептиктер. Деменцияға қарсы препараттар. Антихолинэстераза препараттары. Ипидакрин.

ATH N06DA05 коды

Кешенді терапияның бөлігі ретінде

- перифериялық жүйке жүйесінің аурулары (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатия, миастения грависі және әртүрлі этиологиялы миастениялық синдром)

- орталық жүйке жүйесінің аурулары: бульбарлық паралич және парез

- қозғалыс бұзылыстарымен бірге жүретін орталық жүйке жүйесінің органикалық зақымдануының қалпына келу кезеңі

Қолданар алдында қажетті ақпарат тізімі

- белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

- эпилепсия

- гиперкинезі бар экстрапирамидалық аурулар

- стенокардия

- ауыр брадикардия

- бронх демікпесі

- ішектің немесе зәр шығару жолдарының бітелуі

- вестибулярлық бұзылыстарға бейімділік

- жедел сатыдағы асқазанның немесе он екі елі ішектің ойық жарасы

- жүктілік және лактация кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер (балалардағы препараттың қауіпсіздігін зерттеу үшін барабар зерттеулер жүргізілмеген)

Ешқандай арнайы сақтық шаралары қажет емес.

Нейромидин орталық жүйке жүйесін бәсеңдететін дәрілермен бірге седативті әсерді күшейтеді. Басқа холинэстераза тежегіштерімен және м-холиномиметикалық препараттармен бірге қолданғанда әрекеті мен жанама әсерлері күшейеді.

бар науқастарда Миастения грависі холинергиялық дағдарыстың даму қаупі басқа холиномиметикалық препараттарды қолданғанда артады.

Нейромидинмен емдеу алдында β-адреноблокаторлар қолданылса, брадикардия даму қаупі артады.

Церебролизин препараттың тиімділігін арттырады.

Нейромидин жергілікті анестетиктер мен антибиотиктердің әсерін әлсіретеді.

Алкоголь препараттың жанама әсерлерін арттырады.

Асқазанның және он екі елі ішектің ойық жарасына, тиреотоксикозға, жүрек-тамыр жүйесі ауруларына, сондай-ақ тыныс алу жолдарының аурулары немесе тыныс алу жолдарының жедел аурулары бар науқастарға сақтықпен тағайындаңыз.

Педиатрияда қолдану

Бұл препараттың 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қауіпсіздігі әлі дәлелденбеген.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Дайындық жатырдың тонусын арттырады және мерзімінен бұрын босануды тудыруы мүмкін, сондықтан жүктілік кезінде қолдануға қарсы.

Бұл препаратты емшек сүтімен емізу кезінде қолдануға болмайды.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Нейромидин седативті әсерге ие болуы мүмкін, сондықтан орталық жүйке жүйесінен ұйқышылдық сияқты жанама әсерлері бар адамдар көлік жүргізуден бас тартуы керек.

Дозалау режимі

Перифериялық жүйке жүйесінің аурулары:

- Әр түрлі шығу тегі моно- және полиневропатия: бұлшықет ішіне 1 мл 5 мг/мл немесе 1 мл 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітінді күніне 1-2 рет, емдеу курсы - 10-15 күн (ауыр жағдайларда - 30 күнге дейін). Әрі қарай емдеу препараттың таблетка түрінде жалғасады.

- миастения және миастения синдромы: бұлшықет ішіне 1 мл 5 мг/мл немесе 1 мл 15 мг/мл инъекциялық ерітінді күніне 1-2 рет, әрі қарай препараттың таблетка түріне көшу. Жалпы емдеу курсы 1-2 ай. Қажет болса, 1-2 айлық курстар арасындағы үзіліспен емдеуді бірнеше рет қайталауға болады.

Орталық жүйке жүйесінің аурулары:

- булбарлық сал және парез: бұлшықет ішіне 1 мл 5 мг/мл немесе 1 мл 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітінді күніне 1-2 рет, емдеу курсы 10-15 күн. Содан кейін, мүмкіндігінше, препараттың таблетка түріне ауысыңыз.

- Орталық жүйке жүйесінің органикалық зақымдануының қалпына келу кезеңі: бұлшықет ішіне 1 мл 5 мг/мл немесе 1 мл 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітінді күніне 1-2 рет 15 күнге дейін. Содан кейін, мүмкіндігінше, препараттың таблетка түріне ауысыңыз.

Енгізу әдісі мен жолы

Нейромидин 5 мг/мл және нейромидин 15 мг/мл инъекциялық ерітінділер бұлшықет ішіне енгізіледі.

Емдеу ұзақтығы

Дозалар мен емдеу ұзақтығы аурудың ауырлығына байланысты жеке анықталады.

Ауыр артық дозаланған жағдайда «холинергиялық дағдарыс» дамуы мүмкін белгілері: бронх түйілуі, көздің жасы ағуы, тершеңдіктің жоғарылауы, қарашықтардың тарылуы, нистагм, өздігінен дефекация және зәр шығару, құсу, брадикардия, жүректің бітелуі, аритмия, гипотензия, мазасыздық, мазасыздық, қозу, қорқыныш, атаксия, әлсіреу, әлсіздік, дәретсіздік конвульсиялар және кома. Симптомдары жеңіл болуы мүмкін.

Емдеу: м-антихолинергиялық препараттарды қолдану арқылы симптоматикалық терапия: атропин, тригексифенидил, метацин және т.б.

Препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған жағдайда қолданылатын шаралар

Егер келесі доза енгізілмеген болса, оны мүмкіндігінше тезірек енгізу керек, бірақ тағайындалған бір реттік дозадан аспауы керек. Өткізіп алған дозаны ауыстыру үшін қосарланған дозаны енгізбеңіз.

Дәрі-дәрмекті қалай қолдану керектігін түсіндіру үшін денсаулық сақтау маманынан кеңес алу бойынша ұсыныстар

Бұл дәрі-дәрмекті қолданар алдында дәрігерден немесе фармацевттен кеңес сұраңыз.

Жиі

- жүрек соғуы, брадикардия

- гиперсаливация, жүрек айнуы

- терлеудің жоғарылауы

Сирек

- бас айналу, бас ауруы, ұйқышылдық

- жоғары дозалардан кейін бронх секрециясының жоғарылауы

- құсу

- аллергиялық тері реакциялары (қышыну, бөртпе)

- бұлшықет спазмы

- әлсіздік

Сирек

- диарея, эпигастрийдегі ауырсыну

Белгісіз (қолда бар деректерден анықтау мүмкін емес)

- бронхоспазм

- жоғары сезімталдық реакциялары (соның ішінде аллергиялық дерматит, анафилактикалық шок, демікпе, уытты эпидермальді некролиз, эритема, есекжем, сырылдар, көмей ісінуі, инъекция орнындағы бөртпе)

Сілекей мен брадикардияны m-антихолинергиялық препараттармен (атропин және т.б.) азайтуға болады.

Бұл жағдайларда дозаны азайту немесе препаратты қысқа уақытқа (1-2 күн) үзу керек.

Дәрілік заттарға жағымсыз реакциялар пайда болған жағдайда медициналық қызметкерге, фармацевтке немесе дәрілік препараттың тиімсіздігі туралы есептерді қоса, жағымсыз реакциялар (әрекеттер) туралы ақпарат базасына тікелей хабарласыңыз.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша ақпарат

1 мл ерітінді (1 ампула) бар

белсенді зат - ипидакрин гидрохлориді (сусыз зат ретінде есептелген) 5 мг немесе 15 мг,

көмекші заттар: 1 М тұз қышқылы, инъекцияға арналған су.

Түссіз мөлдір сұйықтық.

1 мл препарат бейтарап шыны ампулаларда.

Поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 ампула.

1 пішінді ұяшықты қаптама медицинада қолданылуы жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолданбаңыз!

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °C аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз!

Рецепт бойынша.

«Софарма» АҚ

ст. Iliensko Shose №16, София 1220, Болгария

Тел.: +3592 405 5200, факс: + 3592 9360 286

Е-mail: mail@sopharma.bg

АО «Олайнфарм»

ст. Rupnicu 5, Olayne, LV-2114, Латвия

Тел.: +371 67013705

Электрондық пошта: olainfarm@olainfarm.com

«Олинфарм Қазақстан» ЖШС

050009, г. Алматы, пр. Абай 151/115, 807 кабинет

Тел/факс: +7 727 333 46 52

Электрондық пошта: Quality.Safety.OF.KZ@olainfarm.com