Натальсид

Натальсид®

Жоқ

Ректальді суппозиторийлер, 250 мг

Қан және қан түзу ағзалары. Геморрагияға қарсы препараттар. К дәрумені және басқа гемостатиктер. Жергілікті гемостатиктер

АТХ коды В02ВС

- созылмалы анустық сызаттардың эпителизациялану сатысында

- созылмалы қанайтын геморройда

- проктосигмоидитте

- операциядан кейінгі кезеңдегі тік ішектегі қабыну құбылыстарында

Қолдануды бастағанға дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық

- 14 жасқа дейінгі балалар

Егер емдеуден кейін жай-күйінің жақсаруы байқалмаса, немесе симптомдар өршісе, немесе жаңа симптомдар пайда болса, дәрігермен кеңесу қажет.

Препаратты қолдану нұсқаулығында көрсетілген көрсеткіштерге, қолдану тәсіліне және сол дозаларға сәйкес қана қолданыңыз.

Сипатталмаған.

Педиатрияда қолдану

Препарат балаларда 14 жастан бастап қолданылады.

Жүктілік және лактация кезеңі

Препаратты жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға рұқсат етіледі. Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Натальсид® көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалау режимі

Ересектер мен 14 жастан асқан балаларға 1 суппозиторийден тәулігіне 2 рет тағайындайды.

Ректальді. Суппозиторийді қолданар алдында пішінді қаптамадан шығарып алады. Суппозиторийді ішектің өздігінен босауынан немесе тазартушы клизмадан кейін тік ішекке енгізеді.

Натальсид® препаратымен емдеу курсының ұзақтығы 7-14 күнді құрайды.

Осы уақытқа дейін Натальсид® препаратымен артық дозалану жағдайлары туралы хабарланған жоқ.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу бойынша ұсынымдар

Егер Сізде осы препаратты қолдану бойынша қосымша мәселелер туындаса, дәрігер кеңесіне жүгініңіз.

Дәрілік препартты стандартты қолданғанда пайда болатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы

Жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша анықтау мүмкін емес)

- аллергиялық реакциялар

Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз реакциялардың кез келгені өршісе немесе нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа реакция байқалса, бұл туралы дереу дәрігерге хабарлау керек.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтикалық қызметкерге немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір суппозиторийдің құрамында

белсенді зат: натрий алгинаты, 250 мг,

қосымша зат: қатты май (витепсол, суппосир).

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Пішіні торпеда тәрізді, қоңыр реңді ақ немесе қоңыр реңді ашық қоңыр, немесе ашық сұр түсті суппозиторийлер. Суппозиторий беткейінде өңез пайда болуына және өзегінің бос кесіндісі және құйғы тәрізді ойығы болуына жол беріледі.

5 суппозиторийден полиэтиленмен ламинацияланған поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

2 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға қоса салынған.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы

603105, Нижний Новгород қ.,

Салганская к-сі, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы

603105, Нижний Новгород қ.,

Салганская к-сі, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

«STADA Kazakhstan» ЖШС

050011, Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Сүйінбай даңғылы, 258В үй

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: almaty@stada.kz