Фемилекс

Фемилекс®

Жоқ

Қынаптық суппозиторийлер, 100 мг

Несеп-жыныс жүйесі және жыныс гормондары. Гинекологиялық инфекцияға қарсы және антисептикалық препараттар. Инфекцияға қарсы және антисептикалық препараттар, кортикостероидтармен біріктірілімдерді қоспағанда. Органикалық қышқылдар. Сүт қышқылы.

АТХ коды G01AD01

- қынап микрофлорасының бұзылуын және pH қалпына келтіру үшін, оның ішінде бактериялық вагинозда (кешенді ем құрамында).

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші затқа (заттарға) немесе 6.1 бөлімінде аталған қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- кандидозды вульвовагинит

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер.

Ашытып күйдіру және қышыну пайда болғанда қынаптың зеңдік инфекциясын жоққа шығару үшін тексеру жүргізу ұсынылады.

Егер емдеуден кейін жақсару туындамаса, немесе симптомдар күшейе түссе немесе жаңа симптомдар пайда болса, дәрігермен кеңесу қажет.

Препаратты қолдану нұсқаулығында көрсетілген көрсеткіштерге, қолдану тәсіліне және дозаларға сәйкес ғана қолданыңыз.

Анықталмаған.

Педиатрияда қолдану

18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезінде және бала емізу кезеңінде Фемилекс® препаратына арнайы зерттеулер жүргізілген жоқ. Сүт қышқылын клиникалық зерттеулерде әр түрлі дәрілік формалардағы қынап ішіне енгізу үшін қауіпсіздік проблемалары анықталмады. Сүт қышқылы сүтқоректілердің метаболизмінің аралық өнімі болып табылатындығын және адам ағзасында, оның ішінде амниотикалық сұйықтықта, емшек сүтінде болатындығын ескере отырып, жүктілік және бала емізу кезеңінде Фемилекс® препаратын қабылдауы анаға потенциалды пайда және шарана мен емшектегі сәби үшін қауіпі бағалаудан кейін мүмкін болады. Қолданар алдында дәрігермен кеңесу керек.

Препараттың көлік құралдарын және әлеуетті қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалау режимі

Фемилекс® қынап ішіне қолдануға арналған.

Тәулігіне бір рет бір суппозиторийден.

Пациенттердің арнайы топтары

Балалар

18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қолдануға болмайды.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттерде қолдану туралы деректер жоқ.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде қолдану туралы деректер жоқ.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде қолдану туралы деректер жоқ.

Қынап ішіне. Қолданар алдында суппозиторийді пішінді қаптамасынан шығарып алады. Бір қынаптық суппозиторийді тәулігіне бір рет қынапқа енгізеді (шалқасынан жатып, аяқты сәл бүгеді).

Емдеудің ұзақтығы

Емдеу курсы 10 күн.

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

Фемилекс препаратының артық дозалануы туралы хабарланған жоқ.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге консультация алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар

Егер Сізде осы препаратты қолдану жөнінде қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге немесе мейірбикеге кеңес алу үшін хабарласыңыз.

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Жиілігі белгісіз

- аллергиялық реакциялар, қышу

- қынапты ашытып күйдіру, препаратты тоқтатқаннан кейін қайтады

Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз әсерлердің кез келгені күшейсе немесе нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа жағымсыз әсерлер байқалса, бұл туралы дереу дәрігерге хабарлау керек.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір суппозиторийдің құрамында

белсенді зат – 100 мг сүт қышқылы,

қосымша заттар: макроголдар қоспасы: макрогол 1500, макрогол 400.

Пішіні торпеда тәрізді ақ немесе сарғыш реңді ақ түсті суппозиторийлер. Мәрмәрлануына және қимасында ауа өтетін өзекше мен шұңғыма тәрізді ойық болуына жол беріледі.

5 суппозиторийден полиэтиленмен ламинацияланған поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз.

«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы

603105, Нижний Новгород қ.,

Салганская к-сі, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы

603105, Нижний Новгород қ.,

Салганская к-сі, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік зат жөніндегі шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттардың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«STADA Kazakhstan» ЖШС

050011, Қазақстан Республикасы,

Алматы қ., Сүйінбай даңғылы, 258В үй

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: almaty@stada.kz