Диофлан

Диофлан®

Жоқ

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 500 мг.

Жүрек-қантамыр жүйесі. Вазопротекторлар. Капиллярларды тұрақтандыратын дәрілер. Биофлавоноидтар. Диосмин, біріктірілімдер

АТХ қоды С05СА53

- вена-лимфа жеткіліксіздігін (аяқта ауырлықты сезіну, ауыру, ісіну және құрысулар) симптоматикалық емдеуде;

- геморрой жедел ұстамаларымен байланысты функционалдық симптомдарда.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- белсенді компоненттерге немесе препарат құрамына кіретін қосымша заттарға жоғары сезімталдық;

- лактация кезеңі;

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер.

Қазіргі уақытта тіркеуден кейінгі кезеңде клиникалық маңызды дәрілік өзара әрекеттесулер туралы хабарланған жоқ.

Диофлан® препаратын қабылдауды бастамас бұрын дәрігермен кеңесу ұсынылады.

Геморройдың өршуі кезінде Диофлан® препаратын тағайындау анустық басқа бұзылуларды спецификалық емдеуді алмастырмайды. Емдеу ұзақтығы "Қолдану тәсілі және дозалары" бөлімінде көрсетілген мерзімнен аспауы тиіс. Егер симптомдар ұсынылған терапия курсынан кейін жойылмаса, проктологтың тексеруінен өту керек, ол одан әрі қарайғы емді қарастырып таңдайды.

Веналық қан айналымының бұзылуы болған кезде емдеудің максималды әсері терапияның салауатты (теңдестірілген) өмір салтымен үйлесуімен қамтамасыз етіледі: күн сәулесінің ұзақ әсерінен, ұзақ уақыт аяқпен тұруәулесінің ұзақ әсерінен, аяқтдан аулақ болған жөн, сонымен қатар артық салмақты азайту ұсынылады. Жаяу серуендеу және кейбір жағдайларда арнайы шұлық кию қан айналымын жақсартуға көмектеседі.

Егер емдеу барысында Сіздің жағдайыңыз нашарласа немесе жақсару болмаса, дереу дәрігерге қаралыңыз.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік. Микрондалған тазартылған флавоноидты фракцияны жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер шектеулі немесе жоқ. Сақтық мақсатында жүктілік кезінде Диофлан® препаратын қабылдауға болмайды.

Емшек емізу. Белсенді зат немесе оның метаболиттері емшек сүтіне енеді ма жоқ па, белгісіз. Жаңа туған нәрестелер мен сәбилер үшін қауіпті жоққа шығаруға болмайды. Емшек емізуді тоқтату немесе Диофлан® препаратымен емдеуді тоқтату/бастамау туралы шешімді бала үшін емшек емізудің пайдасы мен әйел үшін терапияның пайдасы негізінде қабылдаған жөн.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Қазіргі уақытта тіркеуден кейінгі кезеңде клиникалық маңызды дәрілік өзара әрекеттесулер туралы хабарланған жоқ.

Дозалау режимі

Вена-лимфа жеткіліксіздігі кезінде ұсынылатын доза - тәулігіне 2 таблетка (бір немесе екі қабылдауға): таңертең, күндіз және/немесе кешке, тамақтану кезінде. Емдеу курсының ұзақтығы бірнеше айды (12 айға дейін) құрауы мүмкін. Симптомдар қайта пайда болған жағдайда, дәрігердің ұсынысы бойынша емдеу курсы қайталануы мүмкін.

Жедел геморрой кезінде ұсынылатын доза - 4 күн бойы тәулігіне 6 таблетка (күніне 3 рет 2 таблеткадан), одан кейін келесі 3 күн бойы тәулігіне 4 таблеткадан (күніне 2 рет 2 таблеткадан).

Созылмалы геморрой үшін ұсынылатын доза - тәулігіне 2 таблетка.

Енгізу әдісі мен жолы

Ішке қабылдау үшін.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Микрондалған тазартылған флавоноидты фракцияның артық дозалануы туралы мәліметтер шектеулі.

Симптомдары. Артық дозаланғанда асқазан-ішек жолы (диарея, жүрек айнуы, іштің ауыруы) және тері жабындары (қышыну, бөртпе) тарапынан жағымсыз құбылыстар жиі байқалды.

Емі. Бұндай жағдайларда препаратты қолдануды тоқтатады және симптоматикалық ем тағайындайды.

Егер Сізде қосымша сұрақтар туындаса, дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алу үшін жүгініңіз.

Жиі:

- диарея, диспепсия, жүрек айнуы, құсу;

Жиі емес:

- колит;

Сирек:

- бас айналу, бас ауыру, жалпы дімкәстік;

- бөртпе, қышыну, есекжем;

Жиілігі белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес):

- іштің ауыруы;

- беттің, еріннің, қабақтың оқшауланған ісінуі. Ерекше жағдайларда ангионевроздық ісіну.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік заттың 1 таблеткасының құрамында:

белсенді зат - тазартылған микрондалған флавоноидты фракция 500 мг, оның құрамында: диосмин 450 мг және гесперидин 50 мг *;

* - «Гесперидин» деген атау флавоноидтар қоспасын білдіреді: изороифолин, гесперидин, линарин, диосметин

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, натрий крахмалы гликоляты (А типі), гипромеллоза, натрий лаурилсульфаты, тальк, магний стеараты.

қабықтың құрамы: бүркеуге арналған қоспасы «Opaglos 2 Orange» № 97А23967 *

* - қоспаның құрамына мыналар кіреді: натрий карбоксиметилцеллюлозасы, мальтодекстрин, декстроза моногидраты, титанның қостотығы (Е 171), стеарин қышқылы, тальк, темірдің сары тотығы (Е 172), темірдің қызыл тотығы (Е 172), күн батар түстес сары FCF (Е 110).

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Сопақша пішінді, екі беті дөңес, бір жағында сызығы және екінші жағында «КМП» деген жазуы бар, бозғыл-қызғылт түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар. Сындыратын жерінде сарғыш түсті ядросы көрінеді.

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

3 немесе 6 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

«Киевмедпрепарат» ЖАҚ, Украина, 01032, Киев қ., Саксаганск к-сі, 139.

тел/факс: +38-044-490-75-22

E-mail: office@arterium.ua

«Киевмедпрепарат» ЖАҚ, Украина, 01032, Киев қ., Саксаганск к-сі, 139.

тел/факс: +38-044-490-75-22

E-mail: office@arterium.ua

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және  дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«ТД Фармамед» ЖШС, 

Қазақстан Республикасы, 050060,

Алматы қ., Ходжанов к-сі, 67 ғимарат, 5 қабат, 4а т.е.

Тел.: +7 (727) 344-99-05/06

E-mail: Almaty@pharmamed.kz