Адивит

Адивит

Жоқ

Шәрбат, 30 мл, 100 мл, 200 мл

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Дәрумендер. Полидәрумендер, қарапайымдар.

ATХ коды А11ВА

- дәрумендерге аса мұқтаждықпен бірге жүретін күйлерде: дене және ақыл-ой жүктемесі жоғары кездерде, мерзімдік авитаминозда, алиментарлы дәрумен жеткіліксіздігінде және арнайы диета сақтауда, жарақаттану мен операциялық араласуларда, жүктілік және лактация кезеңінде, оның ішінде жүктілердің гестозды жағдайында

- ауырып сауыққаннан кейінгі кезеңде (инфекцияларда, созылмалы аурулардың асқынуында), шаршау, әлсіздік, салмақ жоғалту кезеңдерінде

- химиятерапиялық дәрілер қабылдағанда

- балалардағы неврологиялық ауруларда (БЦС, ишемиялық гипоксиялық энцефалопатия, ишемиялық жарақаттық энцефалопатия, невриттер) біріктірілген ем құрамында

- ретинопатияда

- іріңді дерматиттерде

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші заттарға немесе препараттың қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

-тұқым қуалайтын фруктоза жағымсыздығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы, сукраза-изомальтаза ферментінің тапшылығы бар адамдарға

- леводопамен бір уақытта қабылдау

- көру жүйкесінің тұқым қуалайтын атрофиясы

- қант диабеті

Құрамында дәрумендер мен минералдар бар басқа препараттармен бір мезгілде қабылдауға артық дозалау болмас үшін ұсынылмайды.

Препаратты жоғары дозаларда және ұзақ уақыт бойы қабылдау гипервитаминоз тудыруы мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуіА дәрумені құрамында ретиноид бар азық-түлікпен жағымсыз әсерлердің артуына алып келеді Барбитураттар мен құрысуға қарсы дәрілер D дәруменінің әсерін төмендетуі мүмкін. Никотинамид (РР) ганглиоблокаторларының гипотензиялық әсерін күшейтуі мүмкін.Рибофлавин (В2 дәрумені) уробилиноген мен Эрлих реактивімен талдауда несепті сары түске бояп, қате нәтижеге алып келуі мүмкін. Арнайы сақтандыруларПрепараттың құрамына баяу типті аллергиялық реакциялар тудыруы мүмкін метилпарабен және пропилпарабен кіреді.Бұл препараттың құрамында бір миллилитрге натрий 1 ммольден (23 мг) аз, яғни құрамында натрий жоқ.Препаратта сахарозаның болуына байланысты тұқым қуалайтын фруктоза жағымсыздығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы, сукраза-изомальтаза ферментінің тапшылығы бар пациенттерге Адивит шәрбаттың қабылдауға болмайды. Қант диабеті бар науқастарға сақтықпен тағайындау керек.Жүктілік немесе лактация кезеңіндеЖүктілік кезеңінде және емшекпен емізу уақытында қолдануға қарсы көрсетілім жоқ.Жүктілік кезеңінде тератогенді әсері болу мүмкіндігіне орай А дәруменінің жоғары дозасын алудан аулақ болу керек.Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктеріАнықталмаған.

Дозалау режимі

Балаларға:

3 айлықтан 1 жасқа дейінгі күнделікті 5 мл-ден (1 өлшегіш қасық),

1-жастан 5 жасқа дейінгі балаларға күнделікті 7,5 мл-ден (1,5 өлшегіш қасық),

5-жастан жоғары және ересектерге күнделікті 10 мл-ден (2 өлшегіш қасық),

Жүкті және емшек емізетін әйелдерге күнделікті 10 мл-ден (2 өлшегіш қасық)

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Тамақ уақытында немесе тамақтан кейін күніне 1 рет ішуге арналған шәрбат. Шәрбатты шайға немесе жеміс шырынына қосуға болады.

Препаратты қабылдаудың ұзақтығы жеке анықталады, бірақ әдетте 1-ден 2 айға дейінгі курстық ұзақтықпен жылына бірнеше рет.

Көрсетілімдер мен ұсынылған дозалар бойынша қабылдағанда артық дозалану мүмкіндігі тым аз, өйткені препарат құрамындағы дәрумендер балаларға бейімделген.

Артық дозалану жоғары дозаны біліп қабылдаудан болса да, білмей қабылдаудан туындаса да дәрілік зат организм шығарылады және демеуші ем қолданылады.

Артық дозалану симптомдары: салмақ қосудың тоқтауы, асқа тәбетінің нашарлауы, ашушаңдық, ұйқы бұзылуы, жиі несеп бөлу, терінің құрғауы, қабыршықтануы, қышыну мазасыздығы.

Емі: белсендірілген көмір, асқазанды шаю, симптоматикалық ем.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсыныстар

Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, дәрігермен кеңесіңіз.

Препаратты ұсынылған дозада қолданғанда жағымсыз әсерлері айқындалмаған.

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

- аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, гиперемия)

- шырышты қабықтың ойық жаралары

- естен тану

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер