Анаферон таблетки д/рассас. №20 (блистер)

Анаферон

Жоқ

Соруға арналған таблеткалар.

Басқа да препараттар. Басқа емдік препараттар, барлығы. Басқа дәрілік препараттар.

АТХ коды: V03AХ.

Препарат гомеопатиялық болып табылады.

Анаферон ересектерде қолдануға арналған.

- Кешенді терапия құрамында жедел респираторлық вирустық инфекцияларды (оның ішінде тұмау) емдеу.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

– әсер етуші заттарға немесе кез келген қосымша заттарға аса жоғары сезімталдық;

– 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер.

Қолдануға қатысты сақтық шаралары

Егер сізде кейбір қанттарға жақпаушылығы болса, осы препаратты қолданар алдында дәрігермен кеңесіңіз.

Осы уақытқа дейін басқа дәрілік заттармен үйлесімсіздік жағдайлары тіркелмеген.

Қажет болғанда препаратты вирустарға қарсы, бактерияларға қарсы және симптоматикалық басқа дәрілермен бірге қолдануға болады.

Педиатрияда қолдану

Анаферон препараты балаларда қолдануға арналмаған. Балалар мен 18 жасқа толмаған адамдарға балаларға арналған Анаферон препаратын қолдануға болады.

Жүктілік немесе лактация кезеңі

Анаферонды жүкті әйелдерге және лактация кезеңінде қолданудың қауіпсіздігі зерттелмеген. Препаратты қабылдау қажет болғанда «қауіп/пайда» арақатынасын ескерген жөн.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Анаферон препаратының көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне теріс ықпалы байқалмады.

Дозалау режимі

Сызығы таблетканы бөліктерге бөлуге арналмаған.

Ішке, бірақ тамақ ішу кезінде емес. Таблетканы толық ерігенше ауызда ұстай тұру керек.

Емдеудің 1-ші күні 8 таблетканы мынадай сызба бойынша қабылдайды: бірінші 2 сағатта әрбір 30 минут сайын 1 таблеткадан (2 сағат ішінде барлығы 5 таблеткадан), содан кейін осы күн ішінде тең уақыт аралығында тағы да 1 таблеткадан 3 рет қабылдайды. 2-ші күні және одан әрі толық сауыққанға дейін күніне 3 рет 1 таблеткадан қабылдайды.

Препаратпен емдеудің үшінші күні жедел респираторлық вирустық инфекциялар мен тұмау жақсармаған жағдайда дәрігерге қаралу керек.

Артық дозаланған кезде препараттың құрамына кіретін қосымша заттарға байланысты диспепсиялық құбылыстар (жүрек айнуы, құсу, диарея) болуы мүмкін. Емі препаратты қабылдауды тоқтату және симптоматикалық ем тағайындау болып табылады, мысалы, пероральді регидратация (көп сұйықтық ішу).

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезінде қажетті шаралар

Препараттың дозасын қабылдауды өткізіп алған жағдайда өткізіп алған дозаны мүмкіндігінше ертерек қабылдау және басталған сызба бойынша препаратты қабылдау курсын жалғастыру қажет. Ұмытылған дозаның орнына дозаны екі еселеуге болмайды.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар

Препаратты қолданардың алдында дәрігерден кеңес алу керек.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Препарат компоненттеріне жеке жоғары сезімталдық реакциялары болуы мүмкін.

Жағымсыз реакциялардың туындау жиілігін постмаркетингтік бақылау негізінде анықтау мүмкін емес.

Егер препарат қабылдау кезінде жағымсыз реакциялар туындаса, қабылдауды тоқтатып және дәрігерге жүгіну керек.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат: адамның гамма интерферонына аффинді тазартылған антиденелер - 0,003 г*,

қосымша заттар: лактоза моногидраты, микрокристалды целлюлоза, магний стеараты.

* лактоза моногидратына құрамы 10-15 нг/г аспайтын әсер етуші заттың белсенді түрі су-спиртті қоспа түрінде жағылады.

Жалпақ цилиндр пішінді, сызығы мен ойығы бар, ақтан ақ дерлік түске дейінгі таблеткалар. Сызығы бар тегіс жағында MATERIA MEDICA жазуы, басқа тегіс бетіне ANAFERON жазуы түсірілген.

20 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

Рецептісіз.

«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ;

Ресей, 127473, Мәскеу қ., 3-ші Самотечный қысқа к-сі, 9 үй.

Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.

Электрондық поштаның мекен-жайы: hotline@materiamedica.ru

«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ, Ресей.

Ресей, 127473, Мәскеу қ., 3-ші Самотечный қысқа к-сі, 9 үй.

Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.

Электрондық поштаның мекен-жайы: hotline@materiamedica.ru

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ ҚР өкілдігі

Алматы қ., Сейфуллин к-сі 498.

Тел./факс: +7 (727) 273-47-13.

E-mail: kz@dep.materiamedica.ru