Актовегин таблетки по 200 мг №50 (флакон)

Актовегин®

Жоқ

Қабықпен қапталған 200 мг таблеткалар

Қан және қан түзу ағзалары. Басқа гематологиялық препараттар.

АТХ коды В06АВ

Кешенді ем құрамында:

- инсульттен кейінгі когнитивті бұзылыстар мен деменцияны қоса, когнитивті бұзылыстарды симптоматикалық емдеу.

- шеткері қан айналымы бұзылыстарын және олардың салдарын симптоматикалық емдеу.

- диабеттік полинейропатияны (ДПН) симптоматикалық емдеу.

Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық,

- фруктоза жақпаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы немесе сахараза-изомальтаза жеткіліксіздігі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Белгілі әсері бар қосымша заттар

Фенилаланин

Бұл дәрілік препараттың құрамында фенилаланин бар. Фенилаланин фенилкетонуриямен (ФКУ) ауыратын пациенттер үшін зиянды болуы мүмкін.

Натрий

Бұл дәрілік препараттың құрамында натрий бар. Тұз (натрий) мөлшері аз диетаны ұстанатын пациенттер мұны есте ұстағандары жөн.

Калий

Бұл дәрілік препараттың құрамында калий бар. Бүйрек қызметі нашарлаған пациенттер немесе калийді бақылауда ұстайтын диетадағы пациенттер осыны естерінде ұстағандары жөн.

Анықталмаған

Арнайы сақтандырулар

Бала жасындағы пациенттерде қолдану

Қазіргі уақытта Актовегин® препаратын балаларда қолданылуы туралы деректер жоқ, сондықтан препарат бұл адамдар тобына қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Актовегин® емдік пайдасы шаранаға немесе балаға ықтимал қауіптен асып кеткен жағдайда ғана қолдану керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Анықталмаған.

Дозалау режимі

Дозасы мен қолдану тәсілі нозологиялық түріне және аурудың өту ауырлығына байланысты болады.

Инсульттан кейінгі когнитивті бұзылулар

Ишемиялық инсульттің жедел кезеңінде, 5 – 7 күнінен бастап, тәулігіне 2000 мг вена ішіне тамшылатып 20 инфузияға дейін, кейіннен 2 таблеткадан күніне 3 рет (1200 мг/күніне) таблетка түрінде қабылдауға көшіреді. Жалпы емдеу ұзақтығы 6 ай.

Деменция

2 таблеткадан күніне 3 рет (1200 мг/күніне). Жалпы емдеу ұзақтығы 20 апта.

Шеткері қан айналу бұзылулары мен олардың салдары

1-2 таблеткадан күніне 3 рет (600 – 1200 мг/күніне). Емдеу ұзақтығы 4-тен 6 аптаға дейін. Аяқтың артерияларының созылмалы облитерациялық аурулары бар пациенттерді емдеу үшін Фонтейн бойынша ІІВ сатысында 10 аптаға дейінгі препаратты қолданудың тиімділігі мен қауіпсіздігі зерттелді.

Диабеттік полиневропатия

Тәулігіне 2000 мг вена ішіне тамшылатып 20 инфузия кейіннен таблетка түрінде 3 таблеткадан күніне 3 рет қабылдауға көшіреді (күніне 1800 мг) ұзақтығы 4-тен 5 айға дейін.

Енгізу әдісі мен жолы

Таблеткаларды шайнамайды және тамақтың алдында аздаған мөлшердегі сумен ішеді.

Актовегин® препаратымен артық дозалану жағдайлары байқалмады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкердің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Препаратты қолданар алдында міндетті түрде дәрігермен кеңесу керек.

Сирек

- аллергиялық реакциялар (дәрілік қызба, шок симптомдары)

- есекжем, кенеттен қызару

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Қабықпен қапталған бір таблетканың құрамында:

Белсенді зат: Бұзау қанының депротеинделген гемодериваты Актовегин® гранулят түрінде1 - 200,00 мг.

Қосымша заттар:

Магний стеараты

Тальк

Қабықтың құрамы:

Сахароза

Титанның қостотығы (Е 171)

Хинолинді сары алюминий лагы бояғышы (Е 104)

Гликолий тау балауызы

Повидон (К-30)

Макрогол-6000

Акация шайыры

Гипромеллоза фталаты

Диэтилфталат

Тальк

1Актовегин® грануляттың құрамында:

Белсенді зат:

Қан компоненттері: бұзау қанының депротеинделген гемодериваты.

Қосымша заттар:

Повидон К-90

Микрокристалды целлюлоза.

Дөңгелек, екі беті дөңес, жасылдау-сары түсті, жылтыр қабықпен қапталған таблеткалар

50 таблеткадан алғашқы ашылуының бақылануы қамтамасыз етілген бұрандалы қақпағы бар күңгірт шыны құтыға салынған. 1 құтыдан медициналық  қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Голографиялық жазуы бар және алғашқы ашылуы бақыланатын дөңгелек пішінді мөлдір қорғаныш жапсырма қорапшаға желімделеді.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Жарықтан қорғалған жерде 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

Такеда ГмбХ, Германия / Takeda GmbH, Germany

Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany

Телефон: +7 (727) 2444004

Электронды пошта: AE.AsiaCaucasus@takeda.com

«Такеда Фармасьютикалс» ЖШҚ, Ресей, 119048, Мәскеу қ., Усачев к-сі, 2- үй, 1-құр

Тел.: (495) 933-55-11

Факс: (495) 502-16-25

Электронды пошта: russia@takeda.com

«Такеда Қазақстан» ЖШС

050040, Алматы, Шашкин к-сі 44

Телефон: +7 (727) 2444004

Электронды пошта: AE.AsiaCaucasus@takeda.com